(3-bromobutoxy)benzene | 861541-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-bromobutoxy)benzene
• 英文别名: 3-bromobutoxybenzene
• CAS: 861541-07-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: WZEMKPZQOPUIBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromobutoxy)benzene 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-methyl-4-phenoxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Deutsch, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 三甲基溴硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 iron(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-bromobutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁（II）和铜（I）控制烯烃氢溴化反应的总区域选择性

  摘要：

  描述了一种可以完全控制烯烃氢溴化反应的区域选择性的新方法。在此，我们报告了一种使用 TMSBr 和氧作为常用试剂的自由基过程，其中在存在百万分之几的 Cu(I) 物种的情况下，反马尔可夫尼科夫产物的形成发生，而马尔可夫尼科夫产物的形成发生在存在 30 mol% 的溴化铁 (II)。密度泛函理论计算结合福井的激进磁化率支持获得的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02186

文献信息

• Ni-Catalyzed Reductive Carbonylation of Alkyl Halides to Form Dialkyl Ketones Using Diphenyl Oxalate as CO Surrogate
  作者：Yuren Sun、Lei Su、Ken Yao、Hegui Gong、Weiqi Tong

  DOI：10.1055/a-1550-7935

  日期：2021.10

  In this work, we disclosed that diphenyl oxalate serves as a CO surrogate to enable a Ni-catalyzed carbonylation of alkyl bromides/tosylates to afford dialkyl ketones. The reaction shows broad substrate scope and good functional group tolerance.

  在这项工作中，我们公开了草酸二苯酯作为 CO 替代物，使 Ni 催化的烷基溴化物/甲苯磺酸盐羰基化得到二烷基酮。该反应显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20130210806A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to tricyclic indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by endothelial lipase, for example, cardiovascular disorders.

  本发明涉及三环吲哚衍生物、包含它们的制药组合物，以及它们在治疗受内皮细胞脂肪酶调节的疾病和病况，例如心血管疾病中的应用。
• Nickel-electrocatalysed C(sp3)–C(sp3) cross-coupling of unactivated alkyl halides
  作者：Pengfei Li、Zile Zhu、Chengcheng Guo、Guangsheng Kou、Siyi Wang、Pengfei Xie、Dengke Ma、Tian Feng、Yanwei Wang、Youai Qiu

  DOI：10.1038/s41929-024-01118-3

  日期：——

  reactivity and selectivity control of unactivated alkyl halides. Here we report a general strategy for electrochemical cross-electrophile coupling of unactivated alkyl halides under nickel catalysis. The highly selective electrochemical cross-electrophile coupling process was carried out in an operationally simple manner with high selectivity, setting the stage for the challenging C(sp3)–C(sp3) bonds

  C( sp 3 )–C( sp 3 ) 连接在天然产物、药物和有机化合物中无疑是重要的。电化学交叉亲电子试剂与多种可用的卤代烷偶联是构建 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键的一种有吸引力且有用的策略，尽管在之前的报道中只能在活化的卤代烷上看到成功，由于未活化的烷基卤化物的反应性和选择性控制面临巨大挑战。在这里，我们报告了在镍催化下未活化的烷基卤化物电化学交叉亲电子偶联的一般策略。高选择性电化学交叉亲电子偶联过程以操作简单的方式进行，具有高选择性，为具有挑战性的C( sp 3 )–C( sp 3 )键结构与多功能未活化的烷基卤化物奠定了基础，包括交叉-伯-伯卤化物、伯-仲卤化物、伯-叔卤化物和仲-仲卤化物的偶联，具有高选择性和优异的官能团相容性。多样化的产品以及生物相关化合物的各种后期修饰，证明了其在有机合成和药物化学中的潜在用途。
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1475
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0831824A1

  公开（公告）日：1998-04-01