2-碘乙基磺酰苯 | 62210-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘乙基磺酰苯
• 英文名称: 1-Jod-2-(phenylsulfonyl)ethan
• 英文别名: 1-Phenylsulfon-2-jod-ethan；2-iodoethyl phenyl sulfone；(2-Iodoethanesulfonyl)benzene；2-iodoethylsulfonylbenzene
• CAS: 62210-06-4
• 化学式: C₈H₉IO₂S
• 分子量: 296.129
• InChiKey: XZEWTRJHEGMAHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 2-碘乙基磺酰苯 在 二硫化碳 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以56%的产率得到4-ethoxycarbonyl-5-[2-(phenylsulfonyl)ethylthio]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel amino chlorothiazole compounds

  摘要：

  该发明涉及新型氨基氯噻唑化合物以及生产这些新化合物的新方法。这些化合物在头孢菌素类抗生素的生产中很有用。

  公开号：

  EP1059293A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基苯基砜 在 potassium iodide 作用下， 生成 2-碘乙基磺酰苯
  参考文献：
  名称：

  Berdnikov,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 798 - 801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel amino chlorothiazole compounds
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1059293A1

  公开（公告）日：2000-12-13

  The invention relates to novel amino chlorothiazole compounds and to novel methods for producing the novel compounds. The compounds are useful in the production of cephalosporin antiobiotics.

  该发明涉及新型氨基氯噻唑化合物以及生产这些新化合物的新方法。这些化合物在头孢菌素类抗生素的生产中很有用。
• 7-acylamino-3-heteroarylthio-3-cephem carboxylic acid antibiotics and prodrugs thereof
  申请人：Essential Therapeutics, Inc.

  公开号：US06723716B1

  公开（公告）日：2004-04-20

  The present invention relates to a cephem prodrug having formula III or formula IV: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′1 is selected from the group consisting of hydrogen and —C(O)CH(NH2)CH3 and R′2 is selected from the group consisting of hydrogen and an acyl group that is cleaved by an enzyme found in mammals, with the proviso that, when either R′1 or R′2 is hydrogen, the other is not. A, B, L, G, E, and J are each independently nitrogen or carbon such that the respective rings are selected from the group consisting of provided that the group —CH2—S—CH2CH2NHR′2 is attached only to a carbon atom of said heterocyclic group, and Q is selected from the group consisting of nitrogen and —CX, wherein X is selected from the group consisting of hydrogen and chlorine.

  本发明涉及具有公式III或公式IV的头孢菌素前药：或其药学上可接受的盐，其中R′1选自氢和—C（O）CH（NH2）CH3的群组，R′2选自由哺乳动物中的酶水解的酰基基团和氢的群组，但当R′1或R′2为氢时，另一个不是氢。A，B，L，G，E和J各自独立地为氮或碳，以使各自的环从所述提供的群组中选择，前提是当仅将—CH2—S—CH2CH2NHR′2基团附加到所述杂环基团的碳原子时，Q选自氮和—CX的群组，其中X选自氢和氯的群组。
• The Effect of the Carbonyl and Related Groups on the Reactivity of Halides in SN2 Reactions
  作者：F. G. Bordwell、W. T. Brannen

  DOI：10.1021/ja01075a025

  日期：1964.11
• CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0874854A2

  公开（公告）日：1998-11-04
• 7-ACYLAMINO-3-HETEROARYLTHIO-3-CEPHEM CARBOXYLIC ACID ANTIBIOTICS AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Essential Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1222194A1

  公开（公告）日：2002-07-17