1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene | 80810-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 12-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)dodeca-2,7-diyn-1-OL
• CAS: 80810-05-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: TTYFPYCIZLFAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene 以91的产率得到多西苯醌
  参考文献：
  名称：

  Quinone compounds, their production and use

  摘要：

  新的喹酮化合物的化学式如下：其中R1为甲基或甲氧基，或者两个R1共同表示-CH=CH-CH=CH-；X为-CH=CH-或-C=C-；Y1为氢、羟基、羧基、氰基、酰氧基或-COZ，其中Z为氨基，可以被取代；m为0到3的整数；n为0到10的整数；n'为1到5的整数；k为1到3的整数；当k为2或3时，在其两次或三次出现中，n'可以在1到5的范围内任选；它们的对应的氢喹啉形式和盐具有有用的生理活性，如抗哮喘、抗过敏和降低血压的活性。

  公开号：

  EP0038160A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[12-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)dodeca-2,7-diynoxy]oxane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1. 1983, 14, 1591-1599
  作者：

  DOI：——

  日期：——