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ethyl 5-(3-(4-(2-furoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-1H-indole-2-carboxylate | 1215014-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(3-(4-(2-furoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-[3-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]propoxy]-1H-indole-2-carboxylate
ethyl 5-(3-(4-(2-furoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
1215014-06-4
化学式
C23H27N3O5
mdl
——
分子量
425.484
InChiKey
NKSBRFAIXQTEOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(3-chloropropoxy)-1H-indole-2-carboxylate1-(2-糠酰)哌嗪potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到ethyl 5-(3-(4-(2-furoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型吲哚芳基哌嗪衍生物作为5-羟色胺能配体的高效微波组合合成
    摘要:
    描述了一种简便的微波辅助合成的吲哚基芳基哌嗪衍生物小文库。报告并比较了并行和混合池组合方法。所描述的反应是在K 2 CO 3存在下几种芳族哌嗪的亲核取代。良好的收率和较短的反应时间是这些程序的主要方面。结合试验进一步揭示了LCAP对5-HT 1A,5-HT 2A和5-HT 2C受体亲和力的影响,并允许公开三种有趣的化合物,如5-HT 2C,混合的5-HT 2A / 5- HT 2C和5-HT 1A / 5-HT具有潜在抗癫痫药,抗焦虑药或非典型抗精神病药治疗概况的2C配体(分别为4i,4l和4d)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.11.023
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文献信息

  • Efficient microwave combinatorial synthesis of novel indolic arylpiperazine derivatives as serotoninergic ligands
    作者:Francesco Frecentese、Ferdinando Fiorino、Elisa Perissutti、Beatrice Severino、Elisa Magli、Antonella Esposito、Francesca De Angelis、Paola Massarelli、Cristina Nencini、Barbara Viti、Vincenzo Santagada、Giuseppe Caliendo
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.11.023
    日期:2010.2
    An easy and convenient microwave-assisted synthesis of a small library of indolic arylpiperazine derivatives is described. Parallel and mixed pool combinatorial methods are reported and compared. The described reactions are nucleophilic substitutions of several aromatic piperazines in presence of K2CO3. Good yields and short reaction times are the main aspect of these procedures. Binding assays shed
    描述了一种简便的微波辅助合成的吲哚基芳基哌嗪衍生物小文库。报告并比较了并行和混合池组合方法。所描述的反应是在K 2 CO 3存在下几种芳族哌嗪的亲核取代。良好的收率和较短的反应时间是这些程序的主要方面。结合试验进一步揭示了LCAP对5-HT 1A,5-HT 2A和5-HT 2C受体亲和力的影响,并允许公开三种有趣的化合物,如5-HT 2C,混合的5-HT 2A / 5- HT 2C和5-HT 1A / 5-HT具有潜在抗癫痫药,抗焦虑药或非典型抗精神病药治疗概况的2C配体(分别为4i,4l和4d)。
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