2-Prop-2-enyl-1,3-dioxonane | 1235711-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Prop-2-enyl-1,3-dioxonane
• CAS: 1235711-89-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: VFIXETCKIGGJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇二乙烯醚 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 2C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₇₂H₈₀Cl₂N₄Pd₂⁽⁴⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 144.0h， 以80%的产率得到2-Prop-2-enyl-1,3-dioxonane
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯醚二聚化为乙缩醛

  摘要：

  (α-二亚胺)PdCl(+) 物质将烷基和甲硅烷基乙烯基醚催化二聚化为 β,γ-不饱和 CH(2)=CHCH(2)CH(OR)(2) 缩醛，并将二乙烯基醚环化为类似的环状缩醛. 一种可能的机制包括原位生成活性 PdOR 醇盐物质，双乙烯基醚插入生成 Pd{CH(2)CH(OR)CH(2)CH(OR)(2)} 物质，以及β-OR 消除以生成 Pd{CH(2)CH(OR)CH(2)CH(OR)(2)} 物质生成缩醛产物。在乙烯基醚的存在下，(α-二亚胺)PdCl(+) 物质可用于引发乙烯聚合。

  DOI：

  10.1021/ja104523y

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dimerization of Vinyl Ethers to Acetals
  作者：Changle Chen、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/ja104523y

  日期：2010.8.4

  and silyl vinyl ethers to beta,gamma-unsaturated CH(2)=CHCH(2)CH(OR)(2) acetals, and they cyclize divinyl ethers to analogous cyclic acetals. A plausible mechanism comprises in situ generation of an active PdOR alkoxide species, double vinyl ether insertion to generate PdCH(2)CH(OR)CH(2)CH(OR)(2)} species, and beta-OR elimination to generate the acetal product. In the presence of vinyl ethers, (alpha-diimine)PdCl(+)

  (α-二亚胺)PdCl(+) 物质将烷基和甲硅烷基乙烯基醚催化二聚化为 β,γ-不饱和 CH(2)=CHCH(2)CH(OR)(2) 缩醛，并将二乙烯基醚环化为类似的环状缩醛. 一种可能的机制包括原位生成活性 PdOR 醇盐物质，双乙烯基醚插入生成 PdCH(2)CH(OR)CH(2)CH(OR)(2)} 物质，以及β-OR 消除以生成 PdCH(2)CH(OR)CH(2)CH(OR)(2)} 物质生成缩醛产物。在乙烯基醚的存在下，(α-二亚胺)PdCl(+) 物质可用于引发乙烯聚合。