2-碘苯甲酸钠 | 2532-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘苯甲酸钠
• 英文名称: sodium 2-iodobenzoate
• 英文别名: Sodium o-iodobenzoate；sodium;2-iodobenzoate
• CAS: 2532-17-4
• 化学式: C₇H₄IO₂*Na
• 分子量: 270.002
• InChiKey: XBMGRDWEYMVTOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S−

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲酸钠 在 盐酸 、 sodium hydride 、 copper(II) oxide 作用下， 生成 2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Study on the Interaction between p60c-Src Receptor Tyrosine Kinase and Arylcarboxylic and Arylacetic Acid Derivatives Based on Docking Modes and in Vitro Activity

  摘要：

  受体酪氨酸激酶在癌症和其他增殖性疾病中扮演着重要角色，这推动了学术界和制药实验室开发高度特异性抑制剂的广泛努力。本研究考察了以前合成的芳基乙酸和芳基羧酸衍生物对酪氨酸激酶底物的抑制活性。可以推测，当芳香环和侧链的酰胺基之间存在 -CH2 连接时，化合物的活性会更高。此外，当两个系列中的 R1 和 R2 取代基都是甲基时，观察到的活性也更高。对接研究（DOCK4.0）获得的数据表明，化合物 2、4、7、8 和 11 与 p60c-Src 酪氨酸激酶的 Lys295 酶活性位点的相互作用令人满意。这种相互作用与生物数据评估的比较表明，化合物 4 是所有衍生物中活性最高的。

  DOI：

  10.1248/bpb.27.61
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 4-nitrophenol sodium salt 在 1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 2-碘苯甲酸钠
  参考文献：
  名称：

  电子和立体效应：它们如何在离子液体中工作？苯甲酸解离的情况

  摘要：

  需要测量离子液体溶液中某些取代的苯甲酸的强度，导致我们使用对硝基苯酚钠的质子平衡作为探针反应，该方法通过在298 K下分光光度滴定法进行了研究。为了评估存在于芳环上的取代基的电子效应的重要性，同时考虑了吸电子和-给体取代基。此外，为了测量取代基的空间效应的重要性，分析了对位和邻位取代的苯甲酸。在两种离子液体中研究了探针反应，两种离子液体的阳离子给出氢键和π-π相互作用的能力不同，即[bm 2 im] [NTf 2 ]和[bmpyrr] [NTf2 ]。收集的数据表明，苯甲酸在离子液体中的离解比在水溶液中要少。此外，平衡常数值似乎受到离子液体阳离子的性质和酸的结构的显着影响。特别是，在水和芳族离子液体中，邻位立体效应似乎有不同的作用，从而确定了该溶剂介质中邻位取代的苯甲酸的特殊行为。

  DOI：

  10.1021/jo100914p
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸苯酯 、 1-(2-苯乙炔基)-1,2-苯并碘噁-3(1H)-酮 在 1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(5,5'-dCF₃bpy)PF₆ 、 2-碘苯甲酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到phenyl 3-phenylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原介导的氢原子转移使C（O）–H键的烷基化

  摘要：

  在光氧化还原催化框架内，新的氢原子转移（HAT）策略的开发极具吸引力，因为它具有激活基质中所需的CH键的能力，从而导致其选择性功能化。此处报道的是第一种通过光氧化还原介导的氢原子转移方法，可通过C （O）-H键的直接官能化有效合成具有高区域和化学选择性的炔酮，乙酰胺和壬酸酯。该方法的广泛合成应用已通过复杂分子支架中C（O）-H键的选择性功能化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201708037

文献信息

• Syntheses of (Diacetoxyiodo)arenes or Iodylarenes from Iodoarenes, with Sodium Periodate as the Oxidant
  作者：Pawel Kazmierczak、Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz

  DOI：10.3390/61100881

  日期：——

  (diacetoxyiodo)-arenes, ArI(OAc)2, or iodylarenes, ArIO2, from the corresponding iodoarenes, ArI, using sodium periodate as the oxidant are presented in this paper. In order to obtain 2- and 4-iodylbenzoic acids, the respective sodium salts of 2- and 4-iodobenzoic acids should be used as the starting substrates, because mixtures containing the corresponding iodosyl derivatives as the main products

  - 本文介绍了使用高碘酸钠作为氧化剂从相应的碘芳烃 ArI 制备（二乙酰氧基碘）-芳烃 ArI(OAc)2 或碘代芳烃 ArIO2 的简单、安全和有效的新方法。为了获得 2- 和 4- 碘基苯甲酸，应使用 2- 和 4- 碘苯甲酸各自的钠盐作为起始底物，因为含有相应碘基衍生物作为主要产物以及预期碘基化合物的混合物是由游离母酸产生。
• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003093245A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists to relieve symptons, associated with bradykinin including pain, inflammation, bronchoconstriction, cerebral edema, etc.

  揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物，可用于缓解与布雷金肽相关的症状，包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。
• Pyroglutamic acid derivatives and related compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1612215A1

  公开（公告）日：2006-01-04

  Disclosed are pyroglutamic acid derivatives and related compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g. human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了与VLA-4结合的吡咯烷酸衍生物和相关化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
• Beta-amino acid derivatives--inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：——

  公开号：US20020058664A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了与VLA-4结合的化合物。其中一些化合物还抑制白细胞粘附，特别是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物也可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。