7-methyl-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline | 33456-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 7-methyl-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1,7-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline；1,7-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 33456-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: HEQVGVUQFVOMNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline 、 邻溴苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-methyl-5,6-dihydro-8H-isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的α-芳基化-酰胺形成级联构建原小檗碱生物碱骨架

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了通过钯催化的级联α-芳基化和环化一锅法合成原小檗碱衍生物的策略，该策略可以在无溶剂条件下使用市售原料以中等至优异的分离产率提供目标分子. 该协议为多取代的原小檗碱衍生物提供了一条高效便捷的途径。此外，它可以直接负担天然生物碱。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03871
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-p-tolyl-ethyl)-acetamide 、 四磷十氧化物 生成 7-methyl-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine

  摘要：

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。

  公开号：

  US20080039458A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080090856A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症，尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法，包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• A highly efficient asymmetric synthesis of quaternary stereocenter-containing indolizidine and quinolizidine alkaloids using aldehydes, nitroalkenes, and unactivated cyclic ketimines
  作者：Yu Tan、Yong-Jian Chen、Hua Lin、Han-Lin Luan、Xing-Wen Sun、Xiao-Di Yang、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1039/c4cc07703b

  日期：——

  A highly efficient approach for the construction of indolizidines and quinolizidines bearing a bridged quaternary stereocenter has been established in a one-pot fashion using aldehydes, nitroalkenes, and cyclic ketimines with excellent enantioselectivities and in high yields. Moreover, this method could be applied to the synthesis of indolizidines in the gram scale.

  已经建立了一种高效的构建带有桥联四级立体中心的吲哚并立核苷和喹喔啉类的方法，该方法使用具有优异对映选择性和高收率的醛，硝基烯和环状酮亚胺以一锅法建立。而且，该方法可以用于克级的吲哚并立定的合成。
• Iron-Catalyzed Stereoselective Allylboration of 3,4-Dihydroisoquinolines with Potassium Allyltrifluoroborates
  作者：Yong Fang、Xiaoling Hu、Yunfei Luo、Zhuangzhuang Shi、Xu Zhao、Raveendra Reddy Gopireddy

  DOI：10.1055/a-1493-6420

  日期：2021.10

  An iron-catalyzed allyation of isoquinoline with potassium allyltrifluoroborate is described. The operation of this reaction is very simple and highly practical. The diastereoisomer having two adjacent chiral centers were obtained in single anti-configuration.

  描述了异氟喹啉与烯丙基三氟硼酸钾的铁催化的烯丙基化。该反应的操作非常简单并且非常实用。具有两个相邻手性中心的非对映异构体以单一抗构型获得。
• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039458A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R 7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。