2-磺酰氯-3-甲基噻吩 | 61714-76-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-磺酰氯-3-甲基噻吩
• 中文别名: 3-甲基-2-噻吩磺酰氯
• 英文名称: 3-methyl-2-thiophenylsulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Methyl-thien-2-ylsulfonyl chloride；3-Methylthiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 61714-76-9
• 化学式: C₅H₅ClO₂S₂
• mdl: MFCD09864262
• 分子量: 196.678
• InChiKey: RXFIISJOFYQYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-磺酰氯-3-甲基噻吩 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。

  公开号：

  CN109942583A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-磺酰氯-3-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Compound and Application Thereof

  摘要：

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20200317660A1

文献信息

• [EN] 6, 7 -DIHYDRO- 5H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDIN-4-YL] -QUINOLIN-3 -YLAMINE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 6, 7 -DIHYDRO- 5H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDIN-4-YL] -QUINOLIN-3 -YLAMINE S'UTILISANT COMME MODULATEURS DE LA FAAH ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSÉS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2010059610A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds are disclosed that have formula I: where A, B, L1, W, Y, R1, and R3 are as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example, pain, anxiety, depression, inflammation, cognitive disorders, weight and eating disorders, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, spasticity, addiction, glaucoma, and others.

  揭示了具有化学式I的化合物：其中A、B、L1、W、Y、R1和R3如本文所定义。这些化合物及其药物组成物对于哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗是有用的，包括但不限于疼痛、焦虑、抑郁、炎症、认知障碍、体重和进食障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、痉挛、成瘾、青光眼等。
• [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2021123237A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• Discovery of 3-Quinazolin-4(3<i>H</i>)-on-3-yl-2,<i>N</i>-dimethylpropanamides as Orally Active and Selective PI3Kα Inhibitors
  作者：Jiaqiang Dong、Jingjie Huang、Ji Zhou、Ye Tan、Jing Jin、Xi Tan、Bei Wang、Tao Yu、Chengde Wu、Shuhui Chen、Tie-Lin Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00239

  日期：2020.7.9

  were investigated as PI3Kα-selective inhibitors. Our efforts culminated in the discovery of a series of quinazolin-4(3H)-one derivatives with 2-substituted-N-methylpropanamide substitutions as PI3Kα-selective inhibitors. The best compound, 10, has PI3Kα enzymatic and cellular IC50 values of 1.8 and 12.1 nM, respectively. It exhibits biochemical selectivities for PI3Kα over PI3Kβ/δ/γ of 150/7.72/7.67-fold

  磷酸肌醇3-激酶（PI3Ks）介导一系列与细胞生长，增殖，存活和分化有关的事件。PI3Ks的过表达可导致细胞稳态失调并引起肿瘤发生。在这项研究中，研究了合理设计的化合物作为PI3Kα选择性抑制剂。我们的努力最终发现了一系列被2-取代-N-甲基丙酰胺取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物作为PI3Kα-选择性抑制剂。最好的化合物10具有PI3Kα酶和细胞IC 50值分别为1.8和12.1 nM。它对PI3Kα的生化选择性超过PI3Kβ/δ/γ的150 / 7.72 / 7.67倍，对细胞的选择性为115 / 15.1 /> 826倍。化合物10的口服生物利用度为59％，剂量标准化AUC为3090 nM。这些作用转化为体内条件，因为BT-474皮下异种移植小鼠中有10种显着时间和剂量依赖性地抑制了Akt的磷酸化并抑制了肿瘤的生长。
• [EN] INHIBITORS OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA LECB<br/>[FR] INHIBITEURS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA LECB
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2016151066A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to compounds derived from deoxy fucose. These compounds are useful as lectin inhibitors, especially as inhibitors of LecB. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further relates to therapeutic uses of these compounds, especially to the prophylaxis or treatment of infections involving Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及源自脱氧呋喃糖的化合物。这些化合物可作为凝集素抑制剂，特别是作为LecB的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，该发明还涉及这些化合物的治疗用途，特别是用于预防或治疗涉及铜绿假单胞菌感染的情况。
• Anti-biofilm Agents against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>: A Structure–Activity Relationship Study of <i>C</i>-Glycosidic LecB Inhibitors
  作者：Roman Sommer、Katharina Rox、Stefanie Wagner、Dirk Hauck、Sarah S. Henrikus、Shelby Newsad、Tatjana Arnold、Thomas Ryckmans、Mark Brönstrup、Anne Imberty、Annabelle Varrot、Rolf W. Hartmann、Alexander Titz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01120

  日期：2019.10.24

  bioavailable C-glycosidic inhibitors of the Pseudomonas aeruginosa lectin LecB with antibiofilm activity. They proved efficient in target binding, were metabolically stable, nontoxic, selective, and potent in inhibiting formation of bacterial biofilm. Here, we designed and synthesized six new carboxamides and 24 new sulfonamides for a detailed structure–activity relationship for two clinically representative

  生物膜的形成是抗菌素耐药性的关键机制。我们最近报道了铜绿假单胞菌的两种口服生物利用的C-糖苷抑制剂具有抗生物膜活性的凝集素LecB。他们证明了在靶标结合方面有效，在代谢上稳定，无毒，选择性强，并且在抑制细菌生物膜形成方面很有效。在这里，我们设计和合成了6种新的羧酰胺和24种新的磺酰胺，以详细说明两种具有临床代表性的LecB变体的结构-活性关系。与羧酰胺相比，磺酰胺通常表现出更高的抑制作用，这是根据晶体结构分析合理化的。噻吩磺酰胺的取代通过与亲脂性蛋白补丁的广泛接触而增加了结合。这些代谢稳定的化合物显示出对靶标的效力和生物膜抑制测定法的进一步提高。一般来说，

表征谱图