Ethyl thioenanthate | 90467-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl thioenanthate
• 英文别名: S-ethyl heptanethioate
• CAS: 90467-78-0
• 化学式: C₉H₁₈OS
• 分子量: 174.307
• InChiKey: JTPTYBLVVHXFCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl thioenanthate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以78%的产率得到thioheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Product selectivity in the electroreduction of thioesters

  摘要：

  The electroreduction of differently substituted aromatic and aliphatic thioesters (RCOSR) led to regioselective reactions depending on the nature of the substituents. Thus, the cleavage between the carbonyl group and the SR' group afforded alpha-diketones and the cleavage between the RCOS group and the alkyl R' group afforded thiocarboxylic acids selectively. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.050
• 作为产物：
  描述：

  Heptaldehyd-aethylenhemithioacetal 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到Ethyl thioenanthate
  参考文献：
  名称：

  Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZORIN, V. V.;BATYRBAEV, N. A.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 2, 387-393
  作者：ZORIN, V. V.、BATYRBAEV, N. A.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANKULOV, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• KASATKINA A. A.; BATYRBAEV N. A., HOB. REAKTIVY HA OSNOVE ATSETALEJ, ORTOEHFIROV, IX ANALOGOV I PROIZVODNYX+
  作者：KASATKINA A. A.、 BATYRBAEV N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352
  作者：Zorin, V. V.、Batyrbaev, N. A.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Product selectivity in the electroreduction of thioesters
  作者：M. Weïwer、S. Olivero、E. Duñach

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.050

  日期：2005.2

  The electroreduction of differently substituted aromatic and aliphatic thioesters (RCOSR) led to regioselective reactions depending on the nature of the substituents. Thus, the cleavage between the carbonyl group and the SR' group afforded alpha-diketones and the cleavage between the RCOS group and the alkyl R' group afforded thiocarboxylic acids selectively. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.