1-Amino-cis-3-methyl-cyclohexan-carbonsaeure | 32958-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Amino-cis-3-methyl-cyclohexan-carbonsaeure
• 英文别名: (1R,3R)-1-amino-3-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 32958-43-3；32958-44-4；55550-84-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: CTSBXWGZZLXIRA-HTRCEHHLSA-N

物化性质

• 熔点：
  360-365 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  276.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-cis-3-methyl-cyclohexan-carbonsaeure 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 199.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  六元环氨基酸对其肽3 10-和α-螺旋的氨基赤道作用

  摘要：

  两个非对映体的六元环α，α-二取代的α-氨基酸（1 R，3 R）-和（1 S，3 R）-1-氨基-3-甲基环己烷羧酸（Ac 6 c 3M）；侧链限制性亮氨酸类似物，是通过Bucherer-Bergs或Strecker反应从（3 R）-3-甲基环己酮立体选择性合成的。两个系列的同手性同型肽Cbz-[（1R，3 R）-和（1S，3 R）-Ac 6 c 3M ] n -OMe，直至六肽（n分别制备＝＝ 6），并研究了氨基酸残基的环己烷环和肽链的优选构象。在溶液中，这些肽形成了螺旋结构，但是对于六肽长度，不可能将螺旋螺钉控制为单手。在晶体状态下，所有（1 R，3 R）-Ac 6 c 3M残基形成环己烷椅，在赤道方向上带有3-甲基取代基，在轴向上带有氨基，而所有（1 S，3 R）-Ac 6 c 3M假定环己烷椅子形式的残基具有在赤道取向的3-甲基和氨基。（1 R，3 R）-Ac 6 c 3M六肽的优选肽骨干结构具有（P）和（M）3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.075
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7R)-7-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decane-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-Amino-cis-3-methyl-cyclohexan-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  六元环氨基酸对其肽3 10-和α-螺旋的氨基赤道作用

  摘要：

  两个非对映体的六元环α，α-二取代的α-氨基酸（1 R，3 R）-和（1 S，3 R）-1-氨基-3-甲基环己烷羧酸（Ac 6 c 3M）；侧链限制性亮氨酸类似物，是通过Bucherer-Bergs或Strecker反应从（3 R）-3-甲基环己酮立体选择性合成的。两个系列的同手性同型肽Cbz-[（1R，3 R）-和（1S，3 R）-Ac 6 c 3M ] n -OMe，直至六肽（n分别制备＝＝ 6），并研究了氨基酸残基的环己烷环和肽链的优选构象。在溶液中，这些肽形成了螺旋结构，但是对于六肽长度，不可能将螺旋螺钉控制为单手。在晶体状态下，所有（1 R，3 R）-Ac 6 c 3M残基形成环己烷椅，在赤道方向上带有3-甲基取代基，在轴向上带有氨基，而所有（1 S，3 R）-Ac 6 c 3M假定环己烷椅子形式的残基具有在赤道取向的3-甲基和氨基。（1 R，3 R）-Ac 6 c 3M六肽的优选肽骨干结构具有（P）和（M）3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.075

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：[en]DENALI THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023168298A2

  公开（公告）日：2023-09-07

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of Sterile Alpha and TIR Motif containing 1 (SARM1) protein, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.