5-ethoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 2037-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-ethoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate；4-Aethoxycarbonyl-5-aethoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazol；5-Ethoxycarbonylamino-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol；ethyl 5-(ethoxycarbonylamino)thiadiazole-4-carboxylate
• CAS: 2037-78-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 245.259
• InChiKey: TZLADGYMYYHNBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 盐酸 在 硝基甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Ethoxycarbonylamino-thiadiazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Thiadiazole amides

  摘要：

  揭示了一系列新型4-氨基-2-(噻二唑-羰基哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉，具有降压作用。噻二唑取代基可以选择性地用烷基或较低的烷氧羰基氨基取代。该发明的代表性实施例是4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-乙氧羰基氨基-1,2,3-噻二唑-4-羰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉。

  公开号：

  US04101548A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 异硫氰酰甲酸乙酯 生成 5-ethoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Martin,D.; Mulke,W., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 347 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06262059B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  喹唑啉衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Martin,D.; Mucke,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 682, p. 90 - 98
  作者：Martin,D.、Mucke,W.

  DOI：——

  日期：——
• US4101548A
  申请人：——

  公开号：US4101548A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4171363A
  申请人：——

  公开号：US4171363A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US6262059B1
  申请人：——

  公开号：US6262059B1

  公开（公告）日：2001-07-17