Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil<sup>1</sup>. Synthese von trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen (Oxazole, Thiazole, Imidazole)
                                
                                    
                                        作者:Klaus Burger、Klaus Geith、Dieter Hübl                                    
                                    
                                        DOI:10.1055/s-1988-27509
                                    
                                    
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                                    A New Method for Regioselective Introduction of Trifluoromethyl  Groups into Heteroarenes; Part 1. Synthesis of Trifluoromethyl-substituted  1,3-Azoles (Oxazoles, Thiazoles, Imidazoles)  The reaction of 4,4-bis(trifluoromethyl) -substituted hetero-1,3-dienes  [N-(Hexafluoro-2-propylidene)carboxamides, -thiocarboxamides, and  -amidines] with tin(II) chloride affords 5-fluoro-4-trifluoromethyl-  oxazoles, -thiazoles, and -imidazoles, respectively. The reaction  sequence involves heterocyclic tin(IV) compounds as intermediates.
                                    一种新的区域选择性引入三
氟甲基的方法;第一部分:三
氟甲基取代的1,3-氮杂环(
噁唑、
噻唑、
咪唑)的合成 4,4-双(三
氟甲基)取代的杂-1,3-二烯[N-(六
氟-2-异丙叉)羧酰胺、
硫代羧酰胺和脒]与
锡(II)
氯化物的反应分别生成5-
氟-4-三
氟甲基-
噁唑、
噻唑和
咪唑。该反应序列涉及杂环
锡(IV)化合物作为中间体。