N-(2-ethoxycarbonyl-1-methylvinyl)-3-aminopropionic acid | 69179-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethoxycarbonyl-1-methylvinyl)-3-aminopropionic acid
• 英文别名: N-(4-Ethoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)-beta-alanine；3-[(4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino]propanoic acid
• CAS: 69179-90-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: HAEWCZGBLKRCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(D-2-amino-2-phenylacetamido)-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam trihydrate 、 N-(2-ethoxycarbonyl-1-methylvinyl)-3-aminopropionic acid 、 氯甲酸乙酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-(D-2-[3-aminopropionamido]-2-phenylacetamido)-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 3-(5-tetrazolyl)penam compounds

  摘要：

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后，在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US04143039A1

文献信息

• Antibacterial 3-(5-tetrazolyl) penam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04115385A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Certain novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam derivatives, and salts thereof; their use as broad-spectrum antibacterial agents; and methods for their preparation. Their preparation comprises acylation of the novel intermediate, 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam or simple derivatives thereof, followed, in some cases, by further transformations of the 6-acylamino group or by removal of a protecting group from the 5-tetrazolyl moiety. Process for the preparation of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam, simple derivatives thereof and intermediates therefor.

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。
• Antibacterial 3-(5-tetrazolyl)penam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04143039A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Certain novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam derivatives, and salts thereof; their use as broad-spectrum antibacterial agents; and methods for their preparation. Their preparation comprises acylation of the novel intermediate, 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam or simple derivatives thereof, followed, in some cases, by further transformations of the 6-acylamino group or by removal of a protecting group from the 5-tetrazolyl moiety. Process for the preparation of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam, simple derivatives thereof and intermediates therefor.

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后，在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。