rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carboxylic acid | 129769-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,3-dimethyl pipecolic acid；3,3-dimethylpiperidine-2-carboxylic Acid
• CAS: 129769-02-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20640452
• 分子量: 157.213
• InChiKey: BNWYNDSKZRWDFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (-)-1-Formyl-3,3-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid (-)-norephedrinium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pipecolic acid derivatives. Part 2. Addition of trimethylsilyl cyanide to 3,4,5,6-tetrahydropyridines

  摘要：

  描述了一种通过改进的斯特雷克合成法合成烷基-和芳基取代的哌啶-2-羧酸（皮啶酸）衍生物。将三甲基硅基氰化物（TMSCN）添加到各种四氢吡啶1中，经过水解得到的α-氨基腈2生成了哌啶酸衍生物3。TMSCN与环状亚胺1的反应迅速进行，生成了α-氨基腈，产率极佳，无需进一步净化。在低温下，当使用手性亚胺1g作为反应物时，观察到2,6-反式取代的氨基腈2g的绝对立体选择性几乎是定量的。α-氨基腈2的酸性水解得到相应的氨基酸3，产率良好到优秀。此外，还描述了一种有效的光学分辨法，用于通过分离二醇异构体盐来分离N-甲酰化的哌啶酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b009112j
• 作为产物：
  描述：

  rac-1-Isobutyryl-3,3-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid cyclohex-1-enylamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pipecolic acid derivatives: a multicomponent approach from 3,4,5,6-tetrahydropyridines

  摘要：

  一种简单的方法用于多种派克酸衍生物的合成，是通过从环状亚胺2开始的多组分反应，这些环状亚胺可以大规模合成并具有不同的取代模式。保护的氨基酸3以高产率生成。当使用手性亚胺时，目标化合物以显著的非对映体选择性获得。双酰胺3作为多功能的前体，用于制备多种氨基酸衍生物。对3的不同水解方法可以生成游离的派克酸或其衍生物。在酸介导下，使用甲醇或乙硫醇作为亲核试剂对烯酰胺3进行转化，得到N-酰基氨基酸酯5。此外，还描述了一种通过非对映体盐形成来分离获得的外消旋α-氨基酸的方法。

  DOI：

  10.1039/a905119h

文献信息

• Heterocyclic piperidinyl compounds having analgesic effect
  申请人：Dr. L. Zambeletti SpA

  公开号：US05089507A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I): ##STR1## in which: RCO is an acyl group in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.4-12 cycloalkylalkyl groups, or together form a C.sub.2-8 branched or linear polymethylene or C.sub.2-6 alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom, R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or phenyl, or R.sub.3 together with R.sub.1 form a --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 -- group; R.sub.4 and R.sub.5 are independently hydrogen, hydroxyl, halogen, C.sub.1-6 alkyl or aryl, provided both R.sub.4 and R.sub.5 are not simultaneously hydrogen; and p is an integer from 1 to 4, is useful for the treatment of pain or hyponatraemic disease states.

  化合物，或其配合物或盐，化学式（I）如下：##STR1## 其中：RCO是一种酰基，其中基团R包含一个取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族环；R.sub.1和R.sub.2分别是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.4-12环烷基烷基基团，或者一起形成一个C.sub.2-8支链或线性聚亚甲基或C.sub.2-6烯基基团，可选择地取代一个杂原子，R.sub.3是氢、C.sub.1-6烷基或苯基，或R.sub.3与R.sub.1一起形成一个--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--基团；R.sub.4和R.sub.5分别是氢、羟基、卤素、C.sub.1-6烷基或芳基，只要R.sub.4和R.sub.5不同时是氢；p是1到4之间的整数，用于治疗疼痛或低钠血症疾病状态。
• N-Acylated azacyclic compounds, processes for their preparations and their use as medications
  申请人：Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0447704A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I): in which: RCO is an acyl group in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R₁ and R₂ are independently hydrogen, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl or C₄₋₁₂ cycloalkylalkyl groups, or together form a C₂₋₈ branched or linear polymethylene or C₂₋₆ alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom, R₃ is hydrogen , C₁₋₆ alkyl or phenyl, or R₃ together with R₁ form a -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- group; R₄ and R₅ are independently hydrogen, hydroxyl, halogen, C₁₋₆ alkyl or aryl, provided both R₄ and R₅ are not simultaneously hydrogen; and p is an integer from 1 to 4, is useful for the treatment of pain or hyponatraemic disease states.

  化合物，或其配合物或盐，其化学式为（I）：其中：RCO是一种酰基，其中基团R包含一个取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族环；R₁和R₂分别是氢、C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₃₋₆环烷基或C₄₋₁₂环烷基烷基，或者一起形成一个C₂₋₈支链或线性聚亚甲基或C₂₋₆烯基烷基，可选地取代有一个杂原子；R₃是氢、C₁₋₆烷基或苯基，或R₃与R₁一起形成一个-(CH₂)₃-或-(CH₂)₄-基团；R₄和R₅分别是氢、羟基、卤素、C₁₋₆烷基或芳基，前提是R₄和R₅不能同时为氢；p是从1到4的整数，对于治疗疼痛或低钠血症状是有用的。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Azacyclic derivatives useful as medicaments
  申请人：Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0361791A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I): in which: RCO is an acyl group in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R₁ and R₂ are independently hydrogen, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl or C₄₋₁₂ cycloalkylalkyl groups, or together form a C₂₋₈ branched or linear polymethylene or C₂₋₆ alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom, R₃ is hydrogen, C₁₋₆ alkyl or phenyl, or R₃ together with R₁ form a -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- group; R₄ and R₅ are independently hydrogen, hydroxyl, halogen, C₁₋₆ alkyl or aryl, provided both R₄ and R₅ are not simultaneously hydrogen; and p is an integer from 1 to 4, is useful for the treatment of pain or hyponatraemic disease states.

  一种式(I)化合物或其溶液或盐： 其中 RCO 是酰基，其中基团 R 含有取代或未取代的碳环芳香环或杂环芳香环； R₁ 和 R₂ 独立地为氢、C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₃₋₆ 环烷基或 C₄₋₁₂ 环烷基烷基、或共同形成 C₂₋₈支链或线性聚亚甲基或 C₂₋₆烯基，可选被杂原子取代、 R₃ 是氢、C₁₋₆ 烷基或苯基，或 R₃ 与 R₁ 共同形成 -(CH₂)₃- 或 -(CH₂)₄- 基团； R₄ 和 R₅ 独立地为氢、羟基、卤素、C₁₋₆ 烷基或芳基，但 R₄ 和 R₅ 不能同时为氢；且 p 为 1 至 4 的整数、 可用于治疗疼痛或低钠血症状态。