10-bromo-5,6-dihydro-7-methyl-7H-benzocarbazole | 158918-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-bromo-5,6-dihydro-7-methyl-7H-benzocarbazole
• 英文别名: 10-Bromo-7-methyl-5,6-dihydrobenzo[c]carbazole
• CAS: 158918-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN
• 分子量: 312.209
• InChiKey: VHBVFRMRDDSAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-5,6-dihydro-7-methyl-7H-benzocarbazole 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以95.1%的产率得到10-bromo-7-methyl-7H-benzocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-methyl-2-[[(7-methyl-7H-benzo[c]carbazol-10-yl)[14C]methyl[amino]-1,3-propanediol mesylate - a potential antitumor agent

  摘要：

  2-甲基-2-[[(7-甲基-7H-苯并[c]咔唑-10-基)甲基]氨基]-1,3-丙二醇（1，7U85）以甲磺酸盐形式被合成，并标记为[14C]放射性同位素形式，比活度为48.4 mCi/mmol，适合进行动物的代谢和组织分布研究。合成步骤包括通过改良的费歇尔吲哚合成法进行位点特异性的溴代苯并[c]咔唑合成、布韦罗反应进行甲酰化以及还原胺化步骤。放射化学纯度大于97.3%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340803
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-5,6-dihydro-7H-benzocarbazole 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hill John A., Eaddy John F., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 8, S 697- 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hill John A., Eaddy John F., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 8, S 697- 706
  作者：Hill John A., Eaddy John F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-methyl-2-[[(7-methyl-7H-benzo[c]carbazol-10-yl)[14C]methyl[amino]-1,3-propanediol mesylate - a potential antitumor agent
  作者：John A. Hill、John F. Eaddy

  DOI：10.1002/jlcr.2580340803

  日期：1994.8

  2-Methyl-2-[[(7-methyl-7H-benzo[c]carbazol-10-yl)methyl]amino]-1,3-propanediol (1, 7U85) was synthesized as the mesylate salt in the [14C]-labelled form with specific activity 48.4 mCi/mmol suitable for metabolism and tissue distribution studies in animals The synthetic sequence involved the regiospecific synthesis of a bromobenzo[c]carbazole by a modified Fischer indole synthesis, formylation by a Bouveault reaction, and reductive amination. The radiochemical purity was > 97.3%.

  2-甲基-2-[[(7-甲基-7H-苯并[c]咔唑-10-基)甲基]氨基]-1,3-丙二醇（1，7U85）以甲磺酸盐形式被合成，并标记为[14C]放射性同位素形式，比活度为48.4 mCi/mmol，适合进行动物的代谢和组织分布研究。合成步骤包括通过改良的费歇尔吲哚合成法进行位点特异性的溴代苯并[c]咔唑合成、布韦罗反应进行甲酰化以及还原胺化步骤。放射化学纯度大于97.3%。