2-羟基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 | 55313-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2',4',6'-trihydroxyphenyl)-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 2-hydroxy-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethan-1-one；ω-Methoxy-2,4,6-trihydroxyacetophenon；Hydroxymethyl-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-keton；2-hydroxy-1-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-ethanone；2-Hydroxy-1-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-aethanon；2-Hydroxy-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 55313-03-6
• 化学式: C₈H₈O₅
• 分子量: 184.149
• InChiKey: HPPCGHJRDOZHQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226°C
• 沸点：
  401.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.618±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Molecular Docking Study of Flavonol Derivatives as Selective JAK1 Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.8.2581
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-ethanone-imine, hydrochloride 在 水 作用下， 生成 2-羟基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Zemplen et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1956, vol. 8, p. 139,141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种山奈酚的制备方法
  申请人：陕西嘉禾生物科技股份有限公司

  公开号：CN109369593B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及一种原料药物的合成方法，具体涉及一种山奈酚的制备方法。为解现有技术从植物中分离纯化山奈酚时，存在对植物资源和溶剂的浪费均较大，而山奈酚全合成方法存在合成路线长、步骤多、收率低、难以达到工业化生产要求的技术问题，本发明提供了一种山奈酚的制备方法，选用二氢杨梅素作为起始原料，经过水解、催化闭环、氧化三步反应得到山奈酚粗品，将山奈酚粗品纯化精制得到质量合格的山奈酚精品。采用本发明的方法制备山奈酚，原料易得，操作简单，成本低，适用于工业化生产。
• Isotopic labelling of quercetin 3-glucoside
  作者：Stuart T. Caldwell、Hanna M. Petersson、Louis J. Farrugia、William Mullen、Alan Crozier、Richard C. Hartley

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.046

  日期：2006.7

  13C-labelled at C-2 of the flavonoid unit by synthesis in 15% yield over five steps from [13C]carbon dioxide. The route is appropriate for radiochemical synthesis. Formation of the protected 3-glucosylated flavonol appears to result from [1,7]-sigmatropic rearrangement with migration of a benzyl group followed by cyclisation. A free 5-OH results even when a phosphazene superbase is used.

  潜在重要的饮食抗氧化剂槲皮素3 - O -β-d-葡萄糖苷已通过从[ 13 C]二氧化碳经过5步合成，以15％的产率在类黄酮单元的C-2处被13 C标记。该路线适用于放射化学合成。受保护的3-葡萄糖基化黄酮醇的形成似乎是由[1,7]-σ重排导致的，其中苄基迁移，然后环化。即使使用磷腈超强碱，也会产生游离的5-OH。
• 一种花旗松素的制备方法
  申请人：陕西嘉禾生物科技股份有限公司

  公开号：CN109369596B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明涉及一种原料药物的合成方法，具体涉及一种花旗松素的制备方法。为解现有技术从植物中分离纯化花旗松素时，存在对植物资源和溶剂的浪费均较大，而花旗松素全合成方法存在合成路线长、涉及到的原辅料较多且较复杂、总体收率不高、不适合进行工业化生产的技术问题，本发明提供了一种花旗松素的制备方法,选用二氢杨梅素作为起始原料，经过水解、催化闭环两步反应得到花旗松素粗品，再经过纯化精制得到质量合格的花旗松素精品。采用该方法制备花旗松素，原料易得，操作简单，成本低，环境友好污染少，适用于工业化生产。
• 99. Anthoxanthins. Part XIV. ω-Hydroxyphloracetophenone and certain derivatives. Synthesis of galangin under milder conditions than those used heretofore
  作者：J. J. Chavan、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9330000368

  日期：——
• Minter; Gherghel, Academia Republicii Populare Romine, Baza de Cercetari Stiintifice, Timisoara, Studii si Cercetari, Stiinte Chimice, 1956, vol. 4, p. 111,118
  作者：Minter、Gherghel

  DOI：——

  日期：——