(2R,3R,4R)-6,6-bis(methylsulfanyl)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hexan-2-ol | 134502-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-6,6-bis(methylsulfanyl)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hexan-2-ol
• CAS: 134502-26-4
• 化学式: C₂₉H₃₆O₄S₂
• 分子量: 512.734
• InChiKey: DBQQQMMVMJAHDB-LSMIHOHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-6,6-bis(methylsulfanyl)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hexan-2-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到3,4,6-三-氧-苄基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Van der Klein; De Nooy; Van der Marel, Synthesis, 1991, # 5, p. 347 - 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranoside 在 ruthenium trichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (2R,3R,4R)-6,6-bis(methylsulfanyl)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Van der Klein; De Nooy; Van der Marel, Synthesis, 1991, # 5, p. 347 - 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Van der Klein; De Nooy; Van der Marel, Synthesis, 1991, # 5, p. 347 - 349
  作者：Van der Klein、De Nooy、Van der Marel、Van Boom

  DOI：——

  日期：——