6-(3-Bromophenyl)-6-methyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione | 917806-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-Bromophenyl)-6-methyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione
• CAS: 917806-19-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 284.112
• InChiKey: DISQMAJNMLYAAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Bromophenyl)-6-methyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(3-Bromophenyl)-3,6-dimethyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138266

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硫代缩二脲 、 3'-溴苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-(3-Bromophenyl)-6-methyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138266

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation and use of compounds as aspartyl protease inhibitors
  申请人：McKittrick Brian

  公开号：US20070010667A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A is a bond, —C(O)—, or —C(R 3′ )(R 4′ )—; X is —N(R 1 )— or —C(R 6 )(R 7 )—; Y is —S(O) 2 —, —C(═O)—, —PO(OR 9 ) or —C(R 6′ R 7′ )—; is a single or double bond and R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 3′ , R 4′ , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 and R 7′ are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases, and the methods of inhibiting of Human Immunodeficiency Virus, plasmepins, cathepsin D and protozoal enzymes. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic antagonist.
• US8110682B2
  申请人：——

  公开号：US8110682B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• [EN] THE PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PREPARATION ET UTILISATION DE COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTEASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006138266A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Disclosed are compounds of the formula I (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A is a bond, -C(O)-, or -C(R^3')(R^4')-; X is -N(R¹)- or -C(R⁶)(R⁷)-; Y is -S(O)₂-, -C(=O)-, -PO(OR⁹) or -C(R^6'R^7')-; is a single or double bond and R, R¹, R², R³, R⁴, R^3', R^4', R⁵, R⁶, R^6', R⁷ and R^7' are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases, and the methods of inhibiting of Human Immunodeficiency Virus, plasmepins, cathepsin D and protozoal enzymes. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic antagonist.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un stéréoisomère, un tautomère ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; dans cette formule A représente une liaison, -C(O)-, ou -C(R3')(R4')-; X représente -N(R1)- ou -C(R6)(R7)-; Y représente -S(O)2-, -C(=O)-, -PO(OR9) ou -C(R6'R7')-; représente une liaison simple ou double et R, R1, R2, R3, R4, R3', R4', R5, R6, R6', R7 et R7' sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés représentés par la formule (I). En outre, cette invention concerne une méthode permettant d'inhiber l'aspartyl protéase, et plus particulièrement, des méthodes permettant de traiter des maladies cardio-vasculaires, des maladies cognitives et neurodégénératives, ainsi que des méthodes permettant d'inhiber le virus de l'immunodéficience humaine, les plasmepsines, les cathepsines D et des enzymes de protozoaires. Cette invention concerne également des méthodes permettant de traiter des maladies cognitives ou neurodégénératives au moyen de composés représentés par la formule (I) conjointement avec un inhibiteur de cholinestérase ou avec un antagoniste muscarinique.
• WO2006/138266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——