(1Z)-α-Ethyl ω-methyl 2-acetamido-2,3-didehydroadipate | 156386-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1Z)-α-Ethyl ω-methyl 2-acetamido-2,3-didehydroadipate
• 英文别名: 1-O-ethyl 6-O-methyl (Z)-2-acetamidohex-2-enedioate
• CAS: 156386-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• 分子量: 243.26
• InChiKey: XPUVFRCCHAODGL-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-α-Ethyl ω-methyl 2-acetamido-2,3-didehydroadipate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 D-2-氨基己二酸
  参考文献：
  名称：

  A Practical Enantioselective Synthesis of .alpha.-Amino Dicarboxylates. Preparation of D- and L-.alpha.-Aminoadipate, -.alpha.-Aminopimelate, and -.alpha.-Aminosuberate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00092a029
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯酰氯 在 三乙基硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1Z)-α-Ethyl ω-methyl 2-acetamido-2,3-didehydroadipate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Enantioselective Synthesis of .alpha.-Amino Dicarboxylates. Preparation of D- and L-.alpha.-Aminoadipate, -.alpha.-Aminopimelate, and -.alpha.-Aminosuberate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00092a029

文献信息

• A Practical Enantioselective Synthesis of .alpha.-Amino Dicarboxylates. Preparation of D- and L-.alpha.-Aminoadipate, -.alpha.-Aminopimelate, and -.alpha.-Aminosuberate
  作者：Trang Pham、William D. Lubell

  DOI：10.1021/jo00092a029

  日期：1994.7