2-(4-bromophenyl)-2-(tert-butyl(hydroxy)amino)-1-morpholinoethan-1-one | 1612163-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-(tert-butyl(hydroxy)amino)-1-morpholinoethan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-2-[tert-butyl(hydroxy)amino]-1-morpholin-4-ylethanone；2-(4-bromophenyl)-2-[tert-butyl(hydroxy)amino]-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 1612163-31-1
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 371.274
• InChiKey: GKWUKVINJRPQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2-(tert-butyl(hydroxy)amino)-1-morpholinoethan-1-one 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以69%的产率得到2-(4-bromophenyl)-2-(hydroxyamino)-1-morpholinoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯中的氨基甲酸酯阴离子

  摘要：

  氨基甲酰基阴离子的衍生自除Ñ，Ñ二取代的甲酰胺和LDA到ñ -叔丁基硝酮进行说明。用多种甲酰胺和硝酮证明了该反应，并提供了直接通往α-（N-羟基）氨基酰胺的途径。在叔胺上使用叔亮氨酸衍生的手性助剂可提供具有良好非对映选择性的产物。证明了通过叔丁基脱保护或N-脱氧使产物衍生化。

  DOI：

  10.1021/jo500848a
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-bromophenyl)-2-(tert-butyl(hydroxy)amino)-1-morpholinoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯中的氨基甲酸酯阴离子

  摘要：

  氨基甲酰基阴离子的衍生自除Ñ，Ñ二取代的甲酰胺和LDA到ñ -叔丁基硝酮进行说明。用多种甲酰胺和硝酮证明了该反应，并提供了直接通往α-（N-羟基）氨基酰胺的途径。在叔胺上使用叔亮氨酸衍生的手性助剂可提供具有良好非对映选择性的产物。证明了通过叔丁基脱保护或N-脱氧使产物衍生化。

  DOI：

  10.1021/jo500848a

文献信息

• Carbamoyl Anion Addition to Nitrones
  作者：Jonathan T. Reeves、Chris Lorenc、Kaddy Camara、Zhibin Li、Heewon Lee、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/jo500848a

  日期：2014.6.20

  The addition of carbamoyl anions derived from N,N-disubstituted formamides and LDA to N-tert-butyl nitrones is described. The reaction was demonstrated with a variety of formamides and nitrones and provided a direct route to α-(N-hydroxy)amino amides. The use of a tert-leucinol derived chiral auxiliary on the nitrone provided products in good diastereoselectivity. Derivatization of the products by

  氨基甲酰基阴离子的衍生自除Ñ，Ñ二取代的甲酰胺和LDA到ñ -叔丁基硝酮进行说明。用多种甲酰胺和硝酮证明了该反应，并提供了直接通往α-（N-羟基）氨基酰胺的途径。在叔胺上使用叔亮氨酸衍生的手性助剂可提供具有良好非对映选择性的产物。证明了通过叔丁基脱保护或N-脱氧使产物衍生化。