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5-bromo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole | 1610800-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole
英文别名
5-Bromo-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]indole;5-bromo-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]indole
5-bromo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole化学式
CAS
1610800-64-0
化学式
C15H9BrF3NO
mdl
——
分子量
356.142
InChiKey
YQFDYPDLEMPXMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole盐酸甲醇 、 2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 4-chloro-6-(1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-5-yl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是酰辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗中的使用,单独或与体重管理疗法或其他降甘油三酯疗法结合,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病,或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病,包括但不限于肥胖、与肥胖相关的疾病、遗传性(1型、5型高脂血症)和获得性高三酰甘油脂或高脂蛋白血症相关疾病,由脂肪萎缩、甲状腺功能减退、药物(β受体阻滞剂、噻嗪类药物、雌激素、糖皮质激素、移植)和其他因素(怀孕、饮酒)引起,高脂蛋白血症、乳糜微粒血症、血脂异常、非酒精性脂肪肝炎、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、心血管结果、心绞痛、多毛(包括与多毛症相关的综合征)、肾病综合征、纤维化如心肌、肾脏和肝脏纤维化、丙型肝炎病毒感染和痤疮或其他皮肤疾病。
    公开号:
    US20140148437A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吲哚3-(三氟甲氧基)碘苯potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.17h, 以29%的产率得到5-bromo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,它们是酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,其制备方法,以及它们在治疗中的使用,单独或与体重管理疗法或其他三酸甘油酯降低疗法结合使用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病。
    公开号:
    WO2014081994A1
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文献信息

  • INTERMEDIATES USED IN THE PRODUCTION OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP3492474A1
    公开(公告)日:2019-06-05
    This invention relates to intermediates and process involving them for the production of compounds which are inhibitors of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1).
    本发明涉及用于生产酰基辅酶 A:二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)抑制剂的化合物的中间体及其工艺。
  • Compounds as diacylglycerol acyltransferase inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US10174049B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    This invention relates to methods for the preparation of a compound which is an inhibitor of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1).
    本发明涉及一种化合物的制备方法,该化合物是酰基辅酶 A:二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)的抑制剂。
  • US9738658B2
    申请人:——
    公开号:US9738658B2
    公开(公告)日:2017-08-22
  • US9796729B2
    申请人:——
    公开号:US9796729B2
    公开(公告)日:2017-10-24
  • US9879031B2
    申请人:——
    公开号:US9879031B2
    公开(公告)日:2018-01-30
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