(3R,4R)-Boc-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid | 82010-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-Boc-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
• 英文别名: (3R,4R)-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoic acid
• CAS: 82010-28-4
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 275.345
• InChiKey: KJIQRHBVNGRPCO-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-Boc-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid 、 盐酸 生成 (R,R)-Statin
  参考文献：
  名称：

  RITTLE, K. E.;HOMNICK, C. F.;PONTICELLO, G. S.;EVANS, B. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 3016-3018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-1-formyl-3-methyl-butyl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.37h， 生成 (3R,4R)-Boc-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of statine utilizing an oxidative route to chiral .alpha.-amino aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a045

文献信息

• US4397786A
  申请人：——

  公开号：US4397786A

  公开（公告）日：1983-08-09
• A synthesis of statine utilizing an oxidative route to chiral .alpha.-amino aldehydes
  作者：Kenneth E. Rittle、Carl F. Homnick、Gerald S. Ponticello、Ben E. Evans

  DOI：10.1021/jo00136a045

  日期：1982.7
• RITTLE, K. E.;HOMNICK, C. F.;PONTICELLO, G. S.;EVANS, B. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 3016-3018
  作者：RITTLE, K. E.、HOMNICK, C. F.、PONTICELLO, G. S.、EVANS, B. E.

  DOI：——

  日期：——