(S)-2-methyl-N-((S,E)-1-morpholino-1-oxo-2,4-diphenylbut-3-en-2-yl)propane-2-sulfinamide | 1429442-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-2-methyl-N-((S,E)-1-morpholino-1-oxo-2,4-diphenylbut-3-en-2-yl)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S)-2-methyl-N-[(E,2S)-1-morpholin-4-yl-1-oxo-2,4-diphenylbut-3-en-2-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1429442-46-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 426.58
• InChiKey: DHEFBRJEVKNLEJ-JEEIUJFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 在 titanium (IV) ethoxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-methyl-N-((R,E)-1-morpholino-1-oxo-2,4-diphenylbut-3-en-2-yl)propane-2-sulfinamide 、 (S)-2-methyl-N-((S,E)-1-morpholino-1-oxo-2,4-diphenylbut-3-en-2-yl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基阴离子加成到 N-亚磺酰基亚胺：α-氨基酰胺的高度非对映选择性合成

  摘要：

  由 N,N-二取代甲酰胺和二异丙基氨基锂生成的氨基甲酰基阴离子以高非对映选择性添加到手性 N-亚磺酰基醛亚胺和酮亚胺中以提供 α-氨基酰胺。该方法能够直接引入羰基，而无需像其他亲核试剂那样进行暴露步骤。产物可转化为α-氨基酯或1,2-二胺。该反应的迭代应用使二肽的立体选择性合成成为可能。光谱和计算研究支持具有 η(2) 配位锂的羰基阴离子结构。

  DOI：

  10.1021/ja402647m

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFINYL a-AMINO AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-SULFINYL &Agr;-AMINO AMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014081558A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Disclosed is a process for making diastereomeric N-sulfinyl α-amino amides by reaction of chiral sulfinimines with formamides and lithium diisopropylamide. The process of the invention provides the N-sulfinyl α-amino amides in high yields and with high diastereoselectivity.

  揭示了一种通过手性亚砜胺与甲酰胺和异丙基锂反应制备非对映异构的N-亚砜基α-氨基酰胺的方法。该发明的方法可高产率地提供N-亚砜基α-氨基酰胺，并具有高对映选择性。
• EP2922835B1
  申请人：——

  公开号：EP2922835B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• PROCESS FOR MAKING N-SULFINYL a-AMINO AMIDES
  申请人：REEVES Jonathan Timothy

  公开号：US20140171641A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed is a process for making diastereomeric N-sulfinyl α-amino amides by reaction of chiral sulfinimines with formamides and lithium diisopropylamide. The process of the invention provides the N-sulfinyl α-amino amides in high yields and with high diastereoselectivity.
• US9079832B2
  申请人：——

  公开号：US9079832B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Carbamoyl Anion Addition to <i>N</i>-Sulfinyl Imines: Highly Diastereoselective Synthesis of α-Amino Amides
  作者：Jonathan T. Reeves、Zhulin Tan、Melissa A. Herbage、Zhengxu S. Han、Maurice A. Marsini、Zhibin Li、Guisheng Li、Yibo Xu、Keith R. Fandrick、Nina C. Gonnella、Scot Campbell、Shengli Ma、Nelu Grinberg、Heewon Lee、Bruce Z. Lu、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ja402647m

  日期：2013.4.17

  Carbamoyl anions, generated from N,N-disubstituted formamides and lithium diisopropylamide, add with high diastereoselectivity to chiral N-sulfinyl aldimines and ketimines to provide α-amino amides. The methodology enables the direct introduction of a carbonyl group without the requirement of unmasking steps as with other nucleophiles. The products may be converted to α-amino esters or 1,2-diamines

  由 N,N-二取代甲酰胺和二异丙基氨基锂生成的氨基甲酰基阴离子以高非对映选择性添加到手性 N-亚磺酰基醛亚胺和酮亚胺中以提供 α-氨基酰胺。该方法能够直接引入羰基，而无需像其他亲核试剂那样进行暴露步骤。产物可转化为α-氨基酯或1,2-二胺。该反应的迭代应用使二肽的立体选择性合成成为可能。光谱和计算研究支持具有 η(2) 配位锂的羰基阴离子结构。