5-Bromo-1-(methylsulfonyl)indole | 88131-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-1-(methylsulfonyl)indole
• 英文别名: 5-bromo-1-(methanesulfonyl)-1H-indole；N-methanesulfonyl-5-bromoindole；5-bromo-1-methylsulfonylindole
• CAS: 88131-63-9
• 化学式: C₉H₈BrNO₂S
• 分子量: 274.138
• InChiKey: ANGFROUEJUNMMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-(methylsulfonyl)indole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到5-溴吲哚
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a007
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)甲基磺酰胺 在 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Bromo-1-(methylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a007

文献信息

• Purine Derivatives
  申请人：Salas Solana Jorge

  公开号：US20100204187A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Purine derivatives of Formula (I), wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  公式（I）的嘌呤衍生物，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。
• 10.1021/acs.joc.4c00455
  作者：Osipov, Dmitry V.、Demidov, Maxim R.、Artemenko, Alina A.、Rashchepkina, Daria A.、Krasnikov, Pavel E.、Osyanin, Vitaly A.

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00455

  日期：——

  substituted pyrrolo[1,2-a]quinolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized in good to high yields by the Et3N-mediated reaction of push–pull 3-nitrobenzofurans or 1-Ts-/1-Ms-3-nitroindoles and precursors of carbonyl-stabilized quinolinium and isoquinolinium ylides as 1,3-dipole equivalents. These transformations proceed in a one-pot manner starting with the formal [3 + 2]-cycloaddition stage

  通过 Et 3 N 介导的 3-硝基苯并呋喃或 1-Ts-/1 的推拉反应，以良好到高产率合成了各种取代的吡咯并[1,2- a ]喹啉和吡咯并[2,1 -a ]异喹啉-Ms-3-硝基吲哚以及羰基稳定的喹啉鎓和异喹啉鎓叶立德的前体（​​1,3-偶极当量）。这些转化以一锅方式进行，从正式的[3 + 2]-环加成阶段开始，伴随着喹啉/异喹啉和苯并呋喃/吲哚部分的双重脱芳构化，然后是形成的环状中间体和亚硝基的开环。酸消除顺序。在烯醇化不可能或困难的情况下，[3+2]-环氧化物被分离为最终产物。本协议已成功扩展到 3-硝基-4 H-色烯衍生物作为推拉亲偶极试剂组分。最后，采用竞争反应的方法，比较了起始化合物的反应活性。
• 1-(Bicyclopiperazinyl)ethylindoles and 1-(homopiperazinyl)ethyl-indoles as highly selective and potent 5-HT7 receptor ligands
  作者：Methvin B Isaac、Tao Xin、Anne O'Brien、David St-Martin、Angela Naismith、Neil MacLean、Julie Wilson、Lidia Demchyshyn、Ashok Tehim、Abdelmalik Slassi

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00438-9

  日期：2002.9

  A novel series of 1-(bicyclopiperazinyl)ethylindole and 1-(homopiperazinyl)ethyl-indole derivatives was synthesized and found to be potent and selective 5-HT7 receptor ligands. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WO2008/90181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——