1-(4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)phenyl)-ethanone | 1169708-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(5-Bromoindol-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1169708-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: RJUSYSBDKBWGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 4-碘代苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 R-N,N',N,N'-四甲基联萘胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1-(4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  铜（I）配合物催化的吲哚的高效，温和和选择性的Ullmann型N-芳基化

  摘要：

  广泛的Ñ -arylated的吲哚通过分子间C（芳基）-N键从通过乌尔曼型相应的芳基碘化物和吲哚中的催化量的存在下偶联反应形成选择性合成容易获得Ñ，Ñ，Ñ ' ，ñ ' -四甲基BINAM翠复杂下非常温和的反应条件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.061

文献信息

• An efficient, mild, and selective Ullmann-type N-arylation of indoles catalyzed by copper(I) complex
  作者：R. Koteshwar Rao、Ajay B. Naidu、E.A. Jaseer、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.061

  日期：2009.6

  A wide range of N-arylated indoles are selectively synthesized through intermolecular C(aryl)–N bond formation from the corresponding aryl iodides and indoles through Ullmann-type coupling reactions in the presence of a catalytic amount of easily available N,N,N′,N′-tetramethyl-BINAM–CuI complex under very mild reaction conditions.

  广泛的Ñ -arylated的吲哚通过分子间C（芳基）-N键从通过乌尔曼型相应的芳基碘化物和吲哚中的催化量的存在下偶联反应形成选择性合成容易获得Ñ，Ñ，Ñ ' ，ñ ' -四甲基BINAM翠复杂下非常温和的反应条件。