N^α-p-toluenesulfonyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-D-lysine | 83160-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^α-p-toluenesulfonyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-D-lysine
• 英文别名: N-tosyl-N'-benzyloxycarbonyl-D-lysine；(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 83160-03-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 434.513
• InChiKey: XSWGRGGVKUEBSE-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-p-toluenesulfonyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-D-lysine 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 H-Tyr-cyclo<-N^ε-D-Lys-Gly-Phe->*CH3COOH
  参考文献：
  名称：

  环状脑啡肽类似物的体外合成与药理学表征：构象限制对阿片受体选择性的影响。

  摘要：

  使用固相和溶液方法的组合，我们通过取代脑啡肽序列2位上的D-α，ω-二氨基酸和将ω-氨基环化成环，合成了一系列环状[Leu5]脑啡肽类似物。亮氨酸的C末端羧基。在位置2和[D-Leu5]上包含D-alpha，β-二氨基丙酸（1），D-alpha，γ-二氨基丁酸（2），D-鸟氨酸（3）或D-赖氨酸（4）的环状类似物]和[des-Leu5] 4的类似物（5和6）通常在豚鼠回肠（GPI）分析中显示出高效，而在小鼠输精管（MVD）分析中显示出低效。获得的IC50（MVD）/ IC50（GPI）比率范围为3.1至29.4，表明mu受体比delta受体更喜欢环状类似物。除了两个例外，对mu受体的优先亲和力反映在分别使用[3H]纳洛酮和[3H] [D-Ala2，D-Leu5]脑啡肽作为mu和delta受体选择性放射性配体的平行结合测定中确定的Ki比中。环状类似物1-4与相应的开环类似物[D-Ala2，L

  DOI：

  10.1021/jm00354a008
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide lithium hydroxide 、 jones' reagent 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N^α-p-toluenesulfonyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-D-lysine
  参考文献：
  名称：

  中性铑配合物催化N-甲苯磺恶唑烷酮类化合物环外双键的高对映选择性加氢反应及其合成应用

  摘要：

  光学活性的对映体选择性高的合成Ñ基于所述三取代的环外双键的不对称氢化甲苯磺酰基-4-烷基-1,3-恶唑烷-2-酮Ñ甲苯磺酰基-4-亚烷基-1,3-恶唑烷在中性[Rh（COD）Cl] 2（COD = 1,5-环辛二烯）和（S）-（+）-DTBM-SEGPHOS的催化下，开发了2-ones。通过合成旋光氨基酸，氨基醇和哌啶衍生物来举例说明这种高对映选择性反应的效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.024