6-(2-{2-[2-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)-nicotinic acid | 288623-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-{2-[2-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)-nicotinic acid
• 英文别名: 6-[[2-[[2-[[2-[3-(Dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 288623-96-1
• 化学式: C₂₇H₃₂N₁₂O₆
• 分子量: 620.628
• InChiKey: QGEMNXJTTCKMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-4-(1-methyl-4-(1-methyl-4-aminopyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido)dimethylaminopropane 、 6-(2-{2-[2-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)-nicotinic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-[[2-[[2-[[2-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-N-[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]pyridine-3-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  几何约束的不对称双（聚酰胺）与抗病毒性双霉素的合成。

  摘要：

  分析分别对（AT）4和（AT）5的寡肽小沟结合剂netropsin（I）和distamycin（II）的严格DNA碱基序列识别的结构和立体化学要求导致了对合理的结构修饰，以改变碱基识别。在本文中，我们报告了与天然抗病毒剂双歧霉素在结构上相关且带有非天然（25-27）或天然（31-33）的不对称咪唑并吡咯并双（聚酰胺）的合成）由柔性或刚性接头链接的末端。这是关于在连接的双（聚酰胺）中具有二甲基氨基丙基或am基末端的带有咪唑的结构的合成的首次报道。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2095::aid-ejoc2095>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6-(2-{2-[2-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  几何约束的不对称双（聚酰胺）与抗病毒性双霉素的合成。

  摘要：

  分析分别对（AT）4和（AT）5的寡肽小沟结合剂netropsin（I）和distamycin（II）的严格DNA碱基序列识别的结构和立体化学要求导致了对合理的结构修饰，以改变碱基识别。在本文中，我们报告了与天然抗病毒剂双歧霉素在结构上相关且带有非天然（25-27）或天然（31-33）的不对称咪唑并吡咯并双（聚酰胺）的合成）由柔性或刚性接头链接的末端。这是关于在连接的双（聚酰胺）中具有二甲基氨基丙基或am基末端的带有咪唑的结构的合成的首次报道。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2095::aid-ejoc2095>3.0.co;2-j