benzyl octan-2-ylcarbamate | 284669-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl octan-2-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-octan-2-yl]carbamate
• CAS: 284669-03-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: PJFVCNMUDIDOKD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-氨基辛烷 、 二苄基碳酸盐[脂] 在 Novozym 435, immobilized from Candida antarctica 、 Shvo's catalyst 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到benzyl octan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分对映体纯胺的化学酶学方法：在去甲茶碱的合成中的应用。

  摘要：

  动态转化：将消旋化催化剂和南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）结合在一起，形成伯胺的一锅动力学动力学拆分（DKR），并以高达95％的收率和> 99％的转化率转化为相应的酰胺。ee。该化学酶DKR也被用于去甲茶碱的合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802303

文献信息

• A Chemoenzymatic Approach to Enantiomerically Pure Amines Using Dynamic Kinetic Resolution: Application to the Synthesis of Norsertraline
  作者：Lisa K. Thalén、Dongbo Zhao、Jean-Baptiste Sortais、Jens Paetzold、Christine Hoben、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.200802303

  日期：2009.3.23

  Dynamic transformation: A racemization catalyst and the enzyme Candida antarctica lipase B (CALB) were combined in a one‐pot dynamic kinetic resolution (DKR) of primary amines, which were transformed to their corresponding amides in up to 95 % yield and >99 % ee. This chemoenzymatic DKR was also applied to the synthesis of norsertraline (see scheme).

  动态转化：将消旋化催化剂和南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）结合在一起，形成伯胺的一锅动力学动力学拆分（DKR），并以高达95％的收率和> 99％的转化率转化为相应的酰胺。ee。该化学酶DKR也被用于去甲茶碱的合成（参见方案）。