(+/-)-N-benzoyl-trans-2-aminocyclohexane-carboxylic acid | 16524-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-benzoyl-trans-2-aminocyclohexane-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-trans-2-benzoylamino-cyclohexane carboxylic acid；N-benzoyl-trans-2-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid；N-benzoyl-trans-2-aminocyclohexanecarboxylic acid；trans-2-benzoylamino-1-cyclohexanecarboxylic acid；(+/-)-trans-2-benzoylamino-cyclohexanecarboxylic acid；(+/-)-trans-2-Benzoylamino-cyclohexancarbonsaeure；(1S,2S)-2-benzamidocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 16524-13-3；26685-82-5；26693-55-0；26693-58-3；29586-50-3；29737-68-6；29751-28-8；59685-01-7；77647-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: PUANNVQABXUYKU-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: (1S,2R)-(+)-2-苄胺基环己基羧酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(1R,2S)-2-(+)-Benzoamido-cyclohexane carboxylic acid
(1S,2R)-2-(Benzoylamino)-cyclohexanecarboxylic acid
(1S-cis)-2-(Benzoylamino)-cyclohexanecarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (1R,2S)-2-(+)-Benzoamido-cyclohexane carboxylic acid
别名
(1S,2R)-2-(Benzoylamino)-cyclohexanecarboxylic acid
(1S-cis)-2-(Benzoylamino)-cyclohexanecarboxylic acid
: C14H17NO3
分子式
: 247.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 - 209 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-benzoyl-trans-2-aminocyclohexane-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到trans-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted hexahydroacylanthranils: Synthesis and selective reactions with amines

  摘要：

  In contrast to their aromatic analogues, the corresponding saturated diamides 5-9 are formed exclusively when hexahydro-3,1,4-benzoxazinones (3, 4) are reacted with amines. The cyclodehydration reaction of the diamides 5-9 cannot be carried out at arbitrarily high temperatures.

  DOI：

  10.1007/bf00844692
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 异戊醇 、 sodium 作用下， 生成 (+/-)-N-benzoyl-trans-2-aminocyclohexane-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Huenig; Kahanek, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 518,521, 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED QUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLINE FUSIONNÉE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005105802A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention aims at provision of a quinoline derivative having a neurokinin 2 (NK2) receptor antagonistic action and relates to a compound represented by the formula (I) wherein Rl is a hydrogen atom and the like; R2 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) and the like; R3 is unsubstituted (i.e., absence), a hydrogen atom and the like; R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), and the like; R6 is (cyclic group optionally having substituent(s)) -carbonyl, and the like; R7, R8, R9 and R10 are the same or different and each is a hydrogen atom, halogen and the like; or R7 and R8, R8 and R9, and R9 and R10 may form a ring together with the adjacent carbon atoms; n is an integer of 1 to 5; --- represents unsubstituted (i.e., absence) or a single bond; and --- represents a single bond or a double bond, or a salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供一种具有神经激肽2（NK2）受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及一种由式（I）表示的化合物，其中R1是氢原子等；R2是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团等；R3是未取代的（即缺失），氢原子等；R4和R5相同或不同，每个是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团等；R6是（环状基团，可选地具有取代基）-羰基等；R7、R8、R9和R10相同或不同，每个是氢原子，卤素等；或R7和R8、R8和R9、以及R9和R10可以与相邻的碳原子一起形成环；n是1到5的整数；---表示未取代的（即缺失）或单键；---表示单键或双键，或其盐等。
• The Resolution and Rotations of<i>trans</i>-2-Aminocyclohexanecarboxylic Acids and Derivatives
  作者：Hiroyuki Nohira、Kenji Ehara、Akira Miyashita

  DOI：10.1246/bcsj.43.2230

  日期：1970.7

  Optically active trans-2-aminocyclohexanecarboxylic acids [(+)-1 and (−)-1] have been prepared by a preferential crystallization of racemic N-benzoyl trans-2-aminocyclohexanecarboxylic acid [(±)-2]. Active 2 have been used for preparation of such active trans-1,2-disubstituted cyclohexanes as (+)-, and (−)-ethyl trans-2-aminocyclohexanecarboxylate [(+)-3 and (−)-3], (+)-, and (−)-trans-2-aminocyclohexanemethanol

  光学活性的反式-2-氨基环己烷羧酸[(+)-1 和(-)-1] 已经通过外消旋N-苯甲酰基反式-2-氨基环己烷羧酸[(±)-2] 的优先结晶制备。活性物质 2 已用于制备这样的活性反式-1,2-二取代环己烷，如 (+)- 和 (-)-乙基反式-2-氨基环己烷羧酸酯 [(+)-3 和 (-)-3]，（ +)-和(-)-反式-2-氨基环己烷甲醇[(+)-4和(-)-4]，(+)-反式-2-溴甲基环己胺氢溴酸盐[(+)-5]，和( +)-反式-2-甲基环己胺[(+)-6]。还研究了这些环己胺与亚硝酸反应生成相应的羟基化合物 (7, 8, 9)。证实这些羟基化合物的旋光符号与起始胺的旋光符号相同。
• Fused Quinoline Derivative and Use Thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080039452A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention aims at provision of a quinoline derivative having a neurokinin 2 (NK2) receptor antagonistic action and relates to a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a hydrogen atom and the like; R 2 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) and the like; R 3 is unsubstituted (i.e., absence), a hydrogen atom and the like; R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), and the like; R 6 is (cyclic group optionally having substituent(s))-carbonyl, and the like; R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the same or different and each is a hydrogen atom, halogen and the like; or R 7 and R 8 , R 8 and R 9 , and R 9 and R 10 may form a ring together with the adjacent carbon atoms; n is an integer of 1 to 5; --- represents unsubstituted (i.e., absence) or a single bond; and represents a single bond or a double bond, or a salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供一种具有神经激肽2（NK2）受体拮抗作用的喹啉衍生物，涉及一种由式（I）表示的化合物，其中R1为氢原子等；R2为氢原子、烃基可选地具有取代基等；R3为未取代（即不存在）、氢原子等；R4和R5相同或不同，每个都是氢原子、烃基可选地具有取代基等；R6为（环状基团可选地具有取代基）-羰基等；R7、R8、R9和R10相同或不同，每个都是氢原子、卤素等；或R7和R8、R8和R9以及R9和R10可以与相邻的碳原子一起形成环；n为1到5的整数；---表示未取代（即不存在）或单键；表示单键或双键，或其盐等。
• FUSED QUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20090258893A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention aims at provision of a quinoline derivative having a neurokinin 2 (NK2) receptor antagonistic action and relates to a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a hydrogen atom and the like; R 2 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) and the like; R 3 is unsubstituted (i.e., absence), a hydrogen atom and the like; R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), and the like; R 6 is (cyclic group optionally having substituent(s))-carbonyl, and the like; R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the same or different and each is a hydrogen atom, halogen and the like; or R 7 and R 8 , R 8 and R 9 , and R 9 and R 10 may form a ring together with the adjacent carbon atoms; n is an integer of 1 to 5; represents unsubstituted (i.e., absence) or a single bond; and represents a single bond or a double bond, or a salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供具有神经激肽2（NK2）受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及由式（I）表示的化合物，其中R1是氢原子等；R2是氢原子、烃基（可选取取代基等）等；R3是未取代（即不存在）、氢原子等；R4和R5相同或不同，且每个都是氢原子、烃基（可选取取代基等）等；R6是（环状基团可选取取代基等）-羰基等；R7、R8、R9和R10相同或不同，且每个都是氢原子、卤素等；或R7和R8、R8和R9、以及R9和R10可以与相邻的碳原子一起形成环；n是1到5的整数；表示未取代（即不存在）或单键；和表示单键或双键，或其盐等。
• Development of Low‐Molecular‐Weight Organogelators from Cyclic β‐Amino Acid: Effect of Stereochemistry and their Application on Visual Chiral Recognition of Amines
  作者：Koichi Kodama、Masato Obata、Sho Sugimura、Hiroki Yuhara、Takuji Hirose

  DOI：10.1002/chem.202202692

  日期：2023.2.21

  Low molecular weight organogelators derived from chiral cyclic β-amino acids were developed and the effect of their stereochemistry on gelation behavior was investigated. After characterization of the gelators and resultant xerogels, the prepared chiral gel was further applied to the visual chiral recognition of two enantiomers of amines.

  开发了衍生自手性环状 β-氨基酸的低分子量有机凝胶剂，并研究了它们的立体化学对凝胶行为的影响。在对凝胶剂和所得干凝胶进行表征后，将制备的手性凝胶进一步应用于胺的两种对映体的视觉手性识别。