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1-(1-Octan-2-ylimidazol-2-yl)-1-phenylethanol | 1240324-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-Octan-2-ylimidazol-2-yl)-1-phenylethanol
英文别名
1-(1-octan-2-ylimidazol-2-yl)-1-phenylethanol
1-(1-Octan-2-ylimidazol-2-yl)-1-phenylethanol化学式
CAS
1240324-96-2
化学式
C19H28N2O
mdl
——
分子量
300.444
InChiKey
HSNJLCCTADTQMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (±)-4-氨基辛烷lithium天然橡胶 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 1-(1-Octan-2-ylimidazol-2-yl)-1-phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    Isoprene-Mediated Lithiation of 1-Alkylimidazoles: Chiral Induction of the Alkyl Substituent
    摘要:
    通过异戊二烯介导的具有氮上二级烷基取代基的咪唑(7、8和13)的锂化反应,随后对不同亲电试剂进行亲核加成,可以制备相应的2-功能化咪唑10、11和14。烷基取代基中立体中心的的存在导致在亲核加成步骤中对消旋化亲电试剂(如三甲基乙醛)产生非对映选择性,生成了预期的咪唑衍生物,总产率很高,但对映体过量率较低(高达26%)。
    DOI:
    10.2174/157017810791514850
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