2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙酰胺 | 21165-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: Benzeneacetamide,-alpha--hydroxy-4-methoxy-
• CAS: 21165-16-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: UTXDFAIVUCLQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙酰胺 在 三乙胺 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((3,5-dicyano-4-ethyl-6-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)thio)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1

  摘要：

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017216726A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-α-hydroxy-(4-methoxyphenyl)acetate 在 氨 作用下， 生成 2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Pirie, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 861,875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hemilability-Driven Water Activation: A Ni^IICatalyst for Base-Free Hydration of Nitriles to Amides
  作者：Kuldeep Singh、Abir Sarbajna、Indranil Dutta、Pragati Pandey、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.201700816

  日期：2017.6.7

  The NiII complex 1 containing pyridyl‐ and hydroxy‐functionalized N‐heterocyclic carbenes (NHCs) is synthesized and its catalytic utility for the selective nitrile hydration to the corresponding amide under base‐free conditions is evaluated. The title compound exploits a hemilabile pyridyl unit to interact with a catalytically relevant water molecule through hydrogen‐bonding and promotes a nucleophilic

  合成了含有吡啶基和羟基官能化的N-杂环卡宾（NHC）的Ni II配合物1，并评估了其在无碱条件下选择性腈水合为相应酰胺的催化作用。标题化合物利用半不稳定的吡啶基单元通过氢键与催化相关的水分子相互作用，并促进对腈的亲核水攻击。各种各样的腈被水合成相应的酰胺，包括药物鲁芬酰胺，利福特和吡乙酰胺。在中性条件下，可从氰醇获得具有合成挑战性的α-羟酰胺。缺少吡啶基单元的相关催化剂（即化合物2和4）没有活性，而同时含有吡啶基和羟基或仅含有吡啶基侧基的那些（即化合物1和3）显示出实质性的活性。在不同的结晶条件下分离了键合异构体1'，其中羟基与金属结合而不是吡啶基，这表明配体具有半不稳定的行为。额外的p K a测量值揭示了在催化条件下可及的吡啶基单元。动力学研究支持将配体促进的亲核水添加到与金属结合的腈基上。这项工作报告了一种镍基催化剂，在水合化学中具有功能半合性。
• <i>α</i>-ZrP/Uracil/Cu²⁺nanoparticles as an efficient catalyst in the Morita-Baylis-Hillman reaction
  作者：Abdol R. Hajipour、Saedeh Zakery

  DOI：10.1002/aoc.4487

  日期：2018.10

  alpha‐zirconium hydrogen phosphate (α‐ZrP), abbreviated as α‐ZrP/Uracil/Cu2+, was presented. This compound was synthesized by the thermal method and used as a reusable catalyst for the Morita‐Baylis‐Hillman reaction without any additives. First, (3‐ iodopropyl) trimethoxysilane as a linker is reacted with α‐ZrP support to give the α‐ZrP/IPTMOS. Addition of uracil and then the addition of copper (II)

  提出了一种固定在α-锆磷酸氢盐（α- ZrP）上的尿嘧啶-Cu 2+纳米粒子的简便合成方法，缩写为α- ZrP/尿嘧啶/ Cu 2+。该化合物是通过热方法合成的，可在没有任何添加剂的情况下用作Morita-Baylis-Hillman反应的可重复使用催化剂。首先，使（3-碘丙基）三甲氧基硅烷作为连接基与α- ZrP载体反应生成α- ZrP/ IPTMOS。在α‐ ZrP / IPTMOS中添加尿嘧啶，然后添加乙酸铜（II）可以生产选定的催化剂。α‐ ZrP /尿嘧啶/ Cu催化的Morita-Baylis-Hillman反应2 +具有较高的产品收率，较短的反应时间和简单的后处理方法。具有足够外表面的催化剂易于使用离心回收，并重复使用五次而不会显着降低其活性。
• Condensation of Vilsmeier Salts, Derived from Tetraalkylureas, with α-Hydroxy Amide Derivatives: One-pot Approach to Synthesize 2-Dialkylamino-2-oxazolin-4-ones
  作者：Bengen Liu、Dongshan Su、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Yingjie Lin、Haifeng Duan

  DOI：10.1246/cl.161006

  日期：2017.2.5

  A novel and straightforward synthetic protocol was developed to synthesize 2-dialkylamino-2-oxazolin-4-ones from various Vilsmeier salts and α-hydroxy amides derivatives. Notably, thozalinone (3a), as a mild stimulant in tristimania and anorexic, could be synthesized simply and in a high yield using this methodology.

  本研究开发了一种新颖而简单的合成方法，可从各种维尔斯梅尔盐和α-羟基酰胺衍生物中合成 2-二烷基氨基-2-恶唑啉-4-酮。值得注意的是，噻嗪酮（3a）是一种用于治疗三联症和厌食症的温和兴奋剂，采用这种方法可以简单、高产地合成。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• Catalytic dehydrative amide bond formation using aqueous ammonia: synthesis of primary amides utilizing diboronic acid anhydride catalysis
  作者：Naoya Takahashi、Hinata Iwasawa、Tatsuhito Kinashi、Kazuishi Makino、Naoyuki Shimada

  DOI：10.1039/d3cc02071a

  日期：——

  Although aqueous ammonia is an inexpensive and readily available safe source of ammonia, there have been no successful studies on direct catalytic dehydrative amidations of carboxylic acids with aqueous ammonia. In this study, we report a catalytic methodology for the synthesis of primary amides through diboronic acid anhydride (DBAA)-catalyzed dehydrative condensation of carboxylic acids with aqueous

  尽管氨水是一种廉价且容易获得的安全氨源，但目前还没有关于羧酸与氨水的直接催化脱水酰胺化的成功研究。在这项研究中，我们报告了一种通过二硼酸酐 (DBAA) 催化羧酸与氨水作为胺底物的脱水缩合来合成伯酰胺的催化方法。