5-bromo-1-(tert-butyl)-3-chloro-2-nitrobenzene | 1326310-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-(tert-butyl)-3-chloro-2-nitrobenzene
• 英文别名: 5-bromo-1-chloro-3-(1,1-dimethylethyl)-2-nitrobenzene；5-Bromo-1-tert-butyl-3-chloro-2-nitrobenzene；5-bromo-1-tert-butyl-3-chloro-2-nitrobenzene
• CAS: 1326310-69-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO₂
• 分子量: 292.56
• InChiKey: OTOJUGNUYFHMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(tert-butyl)-3-chloro-2-nitrobenzene 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [2-amino-5-bromo-3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011097491A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-bromo-1-(tert-butyl)-3-chloro-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS HDAC6 INHIBITORS

  摘要：

  描述了公式I的新化合物，这些化合物是选择性HDAC6抑制剂，适用于治疗与HDAC6相关的疾病，其中X、Y、Z、A1、A2、Q1和Q2如所述。

  公开号：

  US20220041584A1

文献信息

• Benzimidazole compounds as HDAC6 inhibitors
  申请人：OnKure, Inc.

  公开号：US11339150B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Novel compounds of Formula I are described, where the compounds are selective HDAC6 inhibitors suitable for treatment of diseases associated with HDAC6, where X, Y, Z, A1, A2, Q1 and Q2 are as described.

  描述了式 I 的新型化合物，其中化合物是适用于治疗与 HDAC6 相关疾病的选择性 HDAC6 抑制剂，其中 X、Y、Z、A1、A2、Q1 和 Q2 如上所述。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC6
  申请人：ONKURE INC

  公开号：WO2021133957A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Novel compounds of Formula I are described, where the compounds are selective HDAC6 inhibitors suitable for treatment of diseases associated with HDAC6, where X, Y, Z, A1, A2, Q1 and Q2 are as described.