N-dimethylamino-2-(3-nitrophenyl)pyrrole | 1310856-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-dimethylamino-2-(3-nitrophenyl)pyrrole
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)pyrrol-1-amine
• CAS: 1310856-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: SZXCGAKCQHFPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 1-(二甲氨基)吡咯 在 potassium acetate 作用下， 反应 17.0h， 以36%的产率得到N-dimethylamino-2-(3-nitrophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物在离子液体中的直接芳基化

  摘要：

  已开发出一种用于吡咯衍生物直接芳基化的有效方法。反应在结构多样的芳基碘化物的范围内顺利进行。首次制备了在1-位带有N,N-二甲氨基和在2-位带有芳基取代基的衍生物。该协议比以前报道的协议更环保，因为它不含过渡金属并使用离子液体而不是挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100004

文献信息

• Direct Arylation of Pyrrole Derivatives in Ionic Liquids
  作者：Olena Vakuliuk、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/ejoc.201100004

  日期：2011.5

  An efficient methodology for the direct arylation of pyrrole derivatives has been developed. The reaction proceeds smoothly with a wide range of structurally diverse aryl iodides. Derivatives bearing an N,N-dimethylamino group at the 1-position and an aryl substituent at the 2-position were prepared for the first time. This protocol is more environmentally friendly than those previously reported because

  已开发出一种用于吡咯衍生物直接芳基化的有效方法。反应在结构多样的芳基碘化物的范围内顺利进行。首次制备了在1-位带有N,N-二甲氨基和在2-位带有芳基取代基的衍生物。该协议比以前报道的协议更环保，因为它不含过渡金属并使用离子液体而不是挥发性有机溶剂。