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6-(indan-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 876408-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(indan-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
6-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-(indan-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
876408-66-1
化学式
C13H13N3O2
mdl
——
分子量
243.265
InChiKey
PFXNYYYODWNGEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(indan-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione盐酸亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以87.9%的产率得到5-nitroso-6-(indan-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDANYLAMINO URACILS AND THEIR USE AS ANTIOXIDANTS AND NEUROPROTECTANTS
    [FR] URACILES INDANYLAMINO ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIOXYDANTS ET NEUROPROTECTEURS
    摘要:
    公开号:
    WO2006020070A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二羟基嘧啶1-氨基茚满 、 6-aminoindan hydrochloride 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以63.8%的产率得到6-(indan-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDANYLAMINO URACILS AND THEIR USE AS ANTIOXIDANTS AND NEUROPROTECTANTS
    [FR] URACILES INDANYLAMINO ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIOXYDANTS ET NEUROPROTECTEURS
    摘要:
    公开号:
    WO2006020070A3
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文献信息

  • Indanylamino uracils and their use as antioxidants and neuroprotectants
    申请人:Sklarz Benjamin
    公开号:US20070021450A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Disclosed are compounds having the structure: wherein, R 1 is H, NH 2 , NH—(C 1 -C 4 )alkyl, or N—[(C 1 -C 4 )alkyl] 2 ; R 2 and R 3 are each independently H, (C 1 -C 4 )alkyl, or wherein R 4 is H, (C 1 -C 4 )alkyl, halogen, hydroxy, (C 1 -C 10 )alkoxy, cyano, nitro, —NR 5 R 6 , or —OCONR 7 R 8 ; wherein R 5 and R 6 are each independently H, or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 4 )alkyl; and wherein R 7 and R 8 are each independently H, or substituted or unsubstituted (C 1 -C 4 )alkyl, or (C 1 -C 10 )aryl; and wherein only one of R 2 and R 3 is H, enantiomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds or salts, and processes for their preparation. The subject invention also provides methods of alleviating symptoms of neurologic and inflammatory disorders, methods of preventing oxidation of lipids, proteins, or deoxyribonucleic acids on a cellular level, and methods of protecting human red blood cells from lysis by O 2 radicals.
    本发明涉及具有以下结构的化合物:其中,R1为H,NH2,NH-(C1-C4)烷基或N-[(C1-C4)烷基]2;R2和R3各自独立地为H,(C1-C4)烷基或其中R4为H,(C1-C4)烷基,卤素,羟基,(C1-C10)烷氧基,氰基,硝基,-NR5R6或-OCONR7R8;其中R5和R6各自独立地为H或取代或未取代的(C1-C4)烷基;而R7和R8各自独立地为H或取代或未取代的(C1-C4)烷基或(C1-C10)芳基;其中仅有R2和R3中的一个为H。本发明还涉及这些化合物的对映体、互变异构体和药学上可接受的盐,含有这些化合物或盐的制药组合物以及其制备方法。本发明还提供了缓解神经和炎症性疾病症状的方法,防止脂质、蛋白质或脱氧核糖核酸在细胞水平上被氧化的方法,以及保护人类红细胞免受O2自由基溶解的方法。
  • Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
    申请人:Graupe Michael
    公开号:US20070049594A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
    本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂,其药物可接受的盐和N-氧化物,以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
  • [EN] INDANYLAMINO URACILS AND THEIR USE AS ANTIOXIDANTS AND NEUROPROTECTANTS<br/>[FR] URACILES INDANYLAMINO ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIOXYDANTS ET NEUROPROTECTEURS
    申请人:TEVA PHARMA
    公开号:WO2006020070A3
    公开(公告)日:2006-04-13
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