2-羟基-2-甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙酮 | 7462-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-2-甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙酮
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-methyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 7462-94-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18803114
• 分子量: 165.192
• InChiKey: AYSXMSADEWEGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-3-(1-(hydroxyimino)ethyl)-5,5-dimethyl-4-(pyridin-2-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型丁内酯甲氧基丙烯酸酯支架的合成及抑菌活性

  摘要：

  为了提高含肟醚部分的新型丁烯内酯的抗真菌活性，在前人报道的基础上，设计合成了一系列含甲氧基丙烯酸酯支架的新型丁烯内酯类化合物。它们的结构通过1 H NMR、13 C NMR、HR-MS 光谱和 X 射线衍射分析进行了表征。体外抗真菌活性采用菌丝体生长速率法进行评价。结果表明，与先导化合物3-8相比，这些新化合物对核盘菌的抑制活性显着提高；V - 6和VI -的 EC 50值7对S. sclerotiorum分别为 1.51 和 1.81 mg/L，几乎是3-8 (EC 50 10.62 mg/L) 的 7 倍。扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察表明，化合物VI-3对核盘菌菌丝体和阳性对照菌丝体的结构和功能有显着影响。分子模拟对接结果表明，甲氧基丙烯酸酯支架的引入有利于提高这些化合物对核盘菌的抗真菌活性，可作为进一步结构优化的先导。

  DOI：

  10.3390/molecules27196541
• 作为产物：
  描述：

  1-(1'-formyl-1'methyl)ethoxypyridinium nitrate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到2-羟基-2-甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Based-induced Conversion of N-Alkoxypyridinium Salts Bearing a Formyl Group in Their Alkoxyl Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5301

文献信息

• α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN104710256B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
• Copper-Catalyzed [2 + 3] Cyclization of α-Hydroxyl Ketones and Arylacetonitriles: Access to Multisubstituted Butenolides and Oxazoles
  作者：Chaorong Qi、Youbin Peng、Lu Wang、Yanwei Ren、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01822

  日期：2018.10.5

  A copper-catalyzed [2 + 3] formal cyclization reaction between α-hydroxyl ketones and arylacetonitriles has been developed. The reaction outcome was ultimately dependent on the structure of the α-hydroxy ketones employed. Tertiary α-hydroxy ketones gave 3,4,5,5-tetrasubstituted butenolides as the sole products, while secondary α-hydroxy ketones furnished 2,4,5-trisubstituted oxazoles selectively. This

  已经开发出铜催化的[2 + 3]形式的α-羟基酮与芳基乙腈之间的环化反应。反应结果最终取决于所用α-羟基酮的结构。叔α-羟基酮为唯一产物，提供3,4,5,5-四取代的丁烯内酯，而仲α-羟基酮则选择性地提供了2,4,5-三取代的恶唑。该方法具有许多优点，例如使用容易获得的底物，广泛的底物范围，良好的功能耐受性和较温和的反应条件。
• I₂- or NBS-Catalyzed Highly Efficient α-Hydroxylation of Ketones with Dimethyl Sulfoxide
  作者：Yu-Feng Liang、Kai Wu、Song Song、Xinyao Li、Xiaoqiang Huang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol5037387

  日期：2015.2.20

  An efficient method for the direct preparation of high synthetic valuable a-hydroxycarbonyls is described. The simple and readily available I-2 or NBS was used as catalyst. DMSO acts as the oxidant, oxygen source, and solvent. A diverse range of tertiary Csp(3)-H bonds as well as more challenging secondary Csp(3)-H bonds could be hydroxylated in this transformation. The reaction is mild, less toxic and easy to perform.
• Sliwa, Henri; Randria-Raharimanana, Clarisse; Cordonnier, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1127 - 1130
  作者：Sliwa, Henri、Randria-Raharimanana, Clarisse、Cordonnier, Guy

  DOI：——

  日期：——
• SLIWA, HENRI;RANDRIA-RAHARIMANANA, CLARISSE;CORDONNIER, GUY, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 427-431
  作者：SLIWA, HENRI、RANDRIA-RAHARIMANANA, CLARISSE、CORDONNIER, GUY

  DOI：——

  日期：——

表征谱图