N⁴-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine | 115782-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N⁴-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
• 英文别名: 4-N-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
• CAS: 115782-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O
• mdl: MFCD25021750
• 分子量: 245.284
• InChiKey: OLFMYSAETWSSOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromophenyl)-chlorodiazene 、 N⁴-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到5-(4-Bromo-phenylazo)-N'-(4-ethoxy-phenyl)-pyrimidine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Debi, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 7, p. 489 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-氯嘧啶 、 对乙氧基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到N⁴-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Debi, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 10, p. 612 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of novel dual inhibitors of receptor tyrosine kinases EGFR and PDGFR-β related to anticancer drug resistance
  作者：Tim Fischer、Abdulkarim Najjar、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Wolfgang Sippl、Christoph Ritter、Andreas Hilgeroth

  DOI：10.1080/14756366.2017.1370583

  日期：2018.1.1

  With ongoing resistance problems against the marketed EGFR inhibitors having a quinazoline core scaffold there is a need for the development of novel inhibitors having a modified scaffold and, thus, expected lower EGFR resistance problems. An additional problem concerning EGFR inhibitor resistance is an observed heterodimerization of EGFR with PDGFR-beta that neutralises the sole inhibitor activity towards EGFR. We developed novel pyrimido[4,5-b] indoles with varied substitution patterns at the 4-anilino residue to evaluate their EGFR and PDGFR-beta inhibiting properties. We identified dual inhibitors of both EGFR and PDGFR-beta in the nanomolar range which have been initially screened in cancer cell lines to prove a benefit of both EGFR and PDGFR-beta inhibition.
• Debi, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 6, p. 418 - 421
  作者：Debi

  DOI：——

  日期：——
• DEBI, MAITREYEE, J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 10, 612-615
  作者：DEBI, MAITREYEE

  DOI：——

  日期：——