2,6-diamino-4-(cyclohexyloxy)-5-nitrosopyrimidine | 1104608-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-diamino-4-(cyclohexyloxy)-5-nitrosopyrimidine
• 英文别名: 2,4-diamino-5-nitroso-6-cyclohexyloxypyrimidine；2,6-diamino-4-cyclohexyloxy-5-nitrosopyrimidine；6-Cyclohexyloxy-5-nitrosopyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1104608-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₂
• 分子量: 237.261
• InChiKey: SQWOCOLJDBPZLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (decomp)
• 沸点：
  548.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4-(cyclohexyloxy)-5-nitrosopyrimidine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(cyclohexyloxy)-7-methyl-6-[1-(phenylimino)ethyl]pterin
  参考文献：
  名称：

  6-乙酰蝶啶还原胺化为 6-N-芳基氨基乙基蝶啶

  摘要：

  摘要 6-乙酰基-7-甲基蝶啶衍生物 2 和 3（lumazine 和蝶呤）分别转化为 6-[1-(芳氨基)乙基]蝶啶衍生物 8 和 7，通过与对位取代的逐步反应，产率良好至中等。使用路易斯酸催化剂通过亚胺中间体生成苯胺，然后用四氢硼酸钠处理。起始乙酰蝶啶的一步还原胺化也在 2-甲基吡啶-硼烷络合物的存在下以令人满意的产率进行。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0046
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 19.33h， 生成 2,6-diamino-4-(cyclohexyloxy)-5-nitrosopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2，4，5-三氨基-6-环已基氧基嘧啶盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2，4，5‑三氨基‑6‑环已基氧基嘧啶盐酸盐的制备方法，用含钠无机碱与环己醇交换，再与2，4二氨基‑6‑氯嘧啶反应得到2，4‑二氨基‑6‑环已基氧基嘧啶；直接加入亚硝酸钠、醋酸得到2，4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑环已基氧基嘧啶；用有机溶剂、钯碳加氢还原亚硝基得到2，4，5‑三氨基‑6‑环已基氧基嘧啶，接着加入乙酸乙酯和/或氯化氢溶液得2，4，5‑三氨基‑6‑环已基氧基嘧啶盐酸盐。该方法条件温和，制备连贯，各步中间体及产物无须处理直接投入下一步，操作简单，产率高，且原材料廉价易得，适合放大生产。

  公开号：

  CN107118162A

文献信息

• A Convenient Synthesis of Optically Active Biopterin
  作者：Shizuaki Murata、Yuichi Shiro、Fumi Urano、Yasuhiro Kuroda

  DOI：10.3987/com-08-s(n)99

  日期：——