methyl 3-benzamido-4-oxovalerate | 100373-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-benzamido-4-oxovalerate
• 英文别名: 3-benzoylamino-4-oxo-valeric acid methyl ester；3-Benzoylamino-4-oxo-valeriansaeure-methylester；methyl 3-benzoylamino-4-oxopentanoate；3-benzoylamino-4-oxo-pentanoic acid methyl ester；Methyl 3-benzamido-4-oxopentanoate
• CAS: 100373-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: CLKFNPGWMPRGHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-benzamido-4-oxovalerate 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-<4-<2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)acetamido>benzyl>thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-oxopentanoic acid methyl ester 生成 methyl 3-benzamido-4-oxovalerate
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis

  摘要：

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。

  公开号：

  US20030236227A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Production method of isoxazolidinedione compound
  申请人：JAPAN TOBACCO, INC.

  公开号：US20020188133A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to a novel method for producing a compound of the formula [11] 1 wherein R is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted condensed heterocyclic group, which is useful as a therapeutic agent for diabetes. The method of the present invention is an industrially utilizable method that enables efficient production of the objective compound [11] from &bgr;-methyl L-aspartate via an important intermediate compound [6] 2 wherein R is as defined above, at high yield.

  本发明涉及一种新的方法，用于生产化合物的公式[11]1，其中R是一种可选取的取代芳香族烃基、可选取的取代脂环烃基、可选取的取代杂环基或可选取的取代紧缩杂环基，该化合物可用作治疗糖尿病的治疗剂。本发明的方法是一种工业上可利用的方法，能够高产地从&bgr;-甲基L-天冬氨酸经由重要的中间化合物[6]2，其中R如上所定义，高效地生产目标化合物[11]。
• PRODUCTION METHOD OF ISOXAZOLIDINEDIONE COMPOUND
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20050159466A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a novel method for producing a compound of the formula [11] wherein R is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted condensed heterocyclic group, which is useful as a therapeutic agent for diabetes. The method of the present invention is an industrially utilizable method that enables efficient production of the objective compound [11] from β-methyl L-aspartate via an important intermediate compound [6] wherein R is as defined above, at high yield.

  本发明涉及一种新型制备化合物的方法，该化合物的化学式为[11]，其中R为可选取的取代芳香族碳氢基团、可选取的取代脂环烃基团、可选取的取代杂环基团或可选取的取代紧缩杂环基团，该化合物可用作糖尿病治疗剂。本发明的方法是一种工业上可利用的方法，能够以高产率从β-甲基L-天冬氨酸经由重要的中间化合物[6]，制备所需的化合物[11]。
• PROCESS FOR PRODUCING ISOOXAZOLIDINEDIONE COMPOUND
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0992503A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  The present invention relates to a novel method for producing a compound of the formula [11] wherein R is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted condensed heterocyclic group, which is useful as a therapeutic agent for diabetes. The method of the present invention is an industrially utilizable method that enables efficient production of the objective compound [11] from β-methyl L-aspartate via an important intermediate compound [6] wherein R is as defined above, at high yield.

  本发明涉及一种生产式[11]化合物的新方法。 其中R是任选取代的芳香烃基团、任选取代的脂环烃基团、任选取代的杂环基团或任选取代的缩合杂环基团，该化合物可用作糖尿病的治疗剂。本发明的方法是一种可用于工业的方法，它能通过重要的中间体化合物[6]，从 β-甲基 L-天冬氨酸高效地生产目标化合物[11]。 其中 R 如上定义，产量高。
• Process for the production of 2-(5-methyl-4-oxazolyl)ethanol derivatives
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1375499A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  The present invention relates to a novel method for producing a compound of the formula [11] wherein R is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted condensed heterocyclic group, which is useful as a therapeutic agent for diabetes. The method of the present invention is an industrially utilizable method that enables efficient production of the objective compound [11] from β-methyl L-aspartate via an important intermediate compound [6] wherein R is as defined above, at high yield.

  本发明涉及一种生产式[11]化合物的新方法。 其中R是任选取代的芳香烃基团、任选取代的脂环烃基团、任选取代的杂环基团或任选取代的缩合杂环基团，该化合物可用作糖尿病的治疗剂。本发明的方法是一种可用于工业的方法，它能通过重要的中间体化合物[6]，从 β-甲基 L-天冬氨酸高效地生产目标化合物[11]。 其中 R 如上定义，产量高。