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N-(3-[3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1(4H)-yl]propyl)methanesulphonamide | 1246779-66-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-[3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1(4H)-yl]propyl)methanesulphonamide
英文别名
N-[3-[3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1-yl]propyl]methanesulfonamide
N-(3-[3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1(4H)-yl]propyl)methanesulphonamide化学式
CAS
1246779-66-7
化学式
C20H19F4N3O4S
mdl
——
分子量
473.448
InChiKey
DWBTVONSCYWYJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-氨基-4-氯苯基)乙酮盐酸potassium ethoxide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼溶剂黄146三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 N-(3-[3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1(4H)-yl]propyl)methanesulphonamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 1-ALKYLCINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION OF SAME
    摘要:
    本发明的主题是符合以下式(I)的化合物:其中:X代表未取代或通过一个或多个Alk基团取代的二价(C2-C5)烷基基团;R1代表苯基、萘基、吡啶基、1-苯并噻吩基或1,3-苯并二噁唑基;R2代表氢原子、卤原子、Alk基团、OAlk基团或从中选择的一种基团,包括—S-Alk、—SO-Alk、—SO2-Alk、—CO—N(R4)-Alk、—N(R4)SO2-Alk、—N(R4)CO-Alk、—N(R4)SO2—N(Alk)2;R3代表氢原子、卤原子、Alk基团或OAlk基团;R4代表氢原子或(C1-C4)烷基;Alk代表未取代或取代的(C1-C4)烷基。制备过程和治疗应用。
    公开号:
    US20120129864A1
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文献信息

  • DERIVES DE 1-ALKYL-CINNOLIN-4(1H)-ONE SUBSTITUES,LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2417111B1
    公开(公告)日:2014-06-04
  • US8420651B2
    申请人:——
    公开号:US8420651B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • SUBSTITUTED 1-ALKYLCINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION OF SAME
    申请人:Barbagallo Elodie
    公开号:US20120129864A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The subject of the present invention is compounds corresponding to the formula (I) in which: X represents a divalent (C 2 -C 5 )alkylene radical which is unsubstituted or substituted one or more times by an Alk group; R 1 represents a phenyl, a naphthyl, a pyridyl, a 1-benzothienyl or a 1,3-benzodioxolyl; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an Alk group, an OAlk group or else a group chosen from —S-Alk, —SO-Alk, —SO 2 -Alk, —CO—N(R 4 )-Alk, —N(R 4 )SO 2 -Alk, —N(R 4 )CO-Alk, —N(R 4 )SO 2 —N(Alk) 2 ; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an Alk group or an OAlk group; R 4 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl; Alk represents an unsubstituted or substituted (C 1 -C 4 )alkyl. Preparation process and therapeutic application.
    本发明的主题是符合以下式(I)的化合物:其中:X代表未取代或通过一个或多个Alk基团取代的二价(C2-C5)烷基基团;R1代表苯基、萘基、吡啶基、1-苯并噻吩基或1,3-苯并二噁唑基;R2代表氢原子、卤原子、Alk基团、OAlk基团或从中选择的一种基团,包括—S-Alk、—SO-Alk、—SO2-Alk、—CO—N(R4)-Alk、—N(R4)SO2-Alk、—N(R4)CO-Alk、—N(R4)SO2—N(Alk)2;R3代表氢原子、卤原子、Alk基团或OAlk基团;R4代表氢原子或(C1-C4)烷基;Alk代表未取代或取代的(C1-C4)烷基。制备过程和治疗应用。
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