1-<4-<(3,5-dibutyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>phenyl>-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 144062-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-<4-<(3,5-dibutyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>phenyl>-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-[4-[(3,5-Dibutyl-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl]pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 144062-74-8
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅
• 分子量: 361.49
• InChiKey: RWJPEXVFIDGJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-<(3,5-dibutyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>phenyl>-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以680 mg的产率得到5-[1-[4-[(3,5-dibutyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl]-1H-pyrrol-3yl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II拮抗剂：N-苯基-1H-吡咯衍生物是血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列5- [1- [4-[（4,5-二取代-1H-咪唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑和5- [1 -[4-[（3,5-二丁基-1H-1,2,4-三唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑作为新型AT1-选择性血管紧张素II受体拮抗剂。与相关联苯系统相比，计算机辅助建模技术用于评估结构参数。已经开发了新的合成程序来制备新化合物。该系列中最好的拮抗剂的IC50值（大鼠子宫膜受体结合）在10（-8）M范围内，在孤立的器官测定（兔主动脉环）中具有相应的pA2。构效关系表明与联苯系统的发现有些相似。吡咯环上的取代调节活性。

  DOI：

  10.1021/jm00053a013
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-(oximinomethyl)-1H-pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 作用下， 反应 21.0h， 生成 1-<4-<(3,5-dibutyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>phenyl>-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II拮抗剂：N-苯基-1H-吡咯衍生物是血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列5- [1- [4-[（4,5-二取代-1H-咪唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑和5- [1 -[4-[（3,5-二丁基-1H-1,2,4-三唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑作为新型AT1-选择性血管紧张素II受体拮抗剂。与相关联苯系统相比，计算机辅助建模技术用于评估结构参数。已经开发了新的合成程序来制备新化合物。该系列中最好的拮抗剂的IC50值（大鼠子宫膜受体结合）在10（-8）M范围内，在孤立的器官测定（兔主动脉环）中具有相应的pA2。构效关系表明与联苯系统的发现有些相似。吡咯环上的取代调节活性。

  DOI：

  10.1021/jm00053a013

文献信息

• Nonpeptide angiotensin II antagonists: N-phenyl-1H-pyrrole derivatives are angiotensin II receptor antagonists
  作者：Philippe R. Bovy、David B. Reitz、Joseph T. Collins、Timothy S. Chamberlain、Gillian M. Olins、Valerie M. Corpus、Ellen G. McMahon、Maria A. Palomo、John P. Koepke、Glen J. Smits、Dean E. McGraw、Jeffrey F. Gaw

  DOI：10.1021/jm00053a013

  日期：1993.1

  were investigated as novel AT1-selective angiotensin II receptor antagonists. Computer-assisted modeling techniques were used to evaluate structural parameters in comparison to the related biphenyl system. New synthetic procedures have been developed to prepare the novel compounds. The best antagonists in this series had IC50 values (rat uterine membrane receptor binding) in the 10(-8) M range and corresponding

  一系列5- [1- [4-[（4,5-二取代-1H-咪唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑和5- [1 -[4-[（3,5-二丁基-1H-1,2,4-三唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑作为新型AT1-选择性血管紧张素II受体拮抗剂。与相关联苯系统相比，计算机辅助建模技术用于评估结构参数。已经开发了新的合成程序来制备新化合物。该系列中最好的拮抗剂的IC50值（大鼠子宫膜受体结合）在10（-8）M范围内，在孤立的器官测定（兔主动脉环）中具有相应的pA2。构效关系表明与联苯系统的发现有些相似。吡咯环上的取代调节活性。