N-[(4-Hydroxymethyl-oxazol-5-yl)-(2-methoxy-pyridin-4-yl)-methyl]-N-(2-vinyl-phenyl)-formamide | 123148-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-Hydroxymethyl-oxazol-5-yl)-(2-methoxy-pyridin-4-yl)-methyl]-N-(2-vinyl-phenyl)-formamide
• 英文别名: N-(2-ethenylphenyl)-N-[[4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazol-5-yl]-(2-methoxypyridin-4-yl)methyl]formamide
• CAS: 123148-75-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: QEKUCHCOPLMDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-Hydroxymethyl-oxazol-5-yl)-(2-methoxy-pyridin-4-yl)-methyl]-N-(2-vinyl-phenyl)-formamide 在 敌草腈 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到4-Hydroxymethyl-5-(2-methoxy-pyridin-4-yl)-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An approach to amphimedine and related marine alkaloids utilizing an intramolecular Kondrat'eva pyridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a035
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)乙醇 在 copper(I) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 N-[(4-Hydroxymethyl-oxazol-5-yl)-(2-methoxy-pyridin-4-yl)-methyl]-N-(2-vinyl-phenyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  An approach to amphimedine and related marine alkaloids utilizing an intramolecular Kondrat'eva pyridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a035

文献信息

• SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI;NOGUCHI, MICHIHIKO;WEINREB, STEVEN M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5580-5585
  作者：SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI、NOGUCHI, MICHIHIKO、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• An approach to amphimedine and related marine alkaloids utilizing an intramolecular Kondrat'eva pyridine synthesis
  作者：Chakrapani Subramanyam、Michihiko Noguchi、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00284a035

  日期：1989.11