1,2,3,4-tetrahydro-11-methylchrysene | 54092-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-11-methylchrysene
• 英文别名: 11-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chrysen；11-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chrysene；11-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• CAS: 54092-73-8
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: LKQNYFKWDJCYHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-71oC
• 溶解度：
  DMSO（少许）、己烷（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-11-methylchrysene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 5-甲基-1,2-苯并菲
  参考文献：
  名称：

  钛（IV）催化的甲硅烷基烯醇醚与2-芳基乙醛的醛醇缩合反应合成多环芳烃的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的一锅法合成的角多环烃环系统，该系统涉及Ti（IV）催化的甲硅烷基烯醇醚与2-芳基乙醛的醛醇缩合和加合物的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80371-8
• 作为产物：
  描述：

  11-甲基-1,2,3,4-四氢屈-1-酮 生成 1,2,3,4-tetrahydro-11-methylchrysene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1'-Methyl-1,2-benzanthracene and 5-Methylchrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a079

文献信息

• α-Oxoketene dithioacetal mediated aromatic annulation: highly efficient and concise synthetic routes to potentially carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Sukumar Nandi、Kausik Panda、J.R Suresh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.053

  日期：2004.4

  Highly efficient regiospecific routes to potentially carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons such as substituted benzo[c]phenanthrenes, benzo[c]fluorenes, 16,17-dihydro-11-methyl-15[H]cyclopenta[a]phenanthrene, 5-methyl-7,8,9,10-tetrahydrochrysene and 1,4-dimethylphenanthrene have been developed. The overall strategy involves our aromatic annulation protocol through base induced conjugate addition–elimination

  高效的区域特异性途径转化为潜在的致癌多环芳烃，例如取代的苯并[ c ]菲，苯并[ c ]芴，16,17-二氢-11-甲基-15 [ H ]环戊[ a ]菲，5-甲基-7已经开发了8，9，10-四氢丙烯和1，4-二甲基菲。总体策略涉及我们的芳族环化方案，即通过碱诱导的共轭加成反应-在环和无环α-氧杂环丁烯二硫缩醛上用适当的芳基乙腈消除，然后酸诱导所得的共轭加合物进行环脱水。随后环化产物的还原性脱硫甲基化（阮内镍）和脱氢（DDQ）以高收率提供了甲基取代的PAH。
• Tochtermann,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3340 - 3352
  作者：Tochtermann,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AMIN S.; HECHT S. S.; LAVOIE E.; HOFFMANN D., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1336-1340
  作者：AMIN S.、 HECHT S. S.、 LAVOIE E.、 HOFFMANN D.

  DOI：——

  日期：——
• DI, RADDO PASQUALE;HARVEY, RONALD G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3885-3886
  作者：DI, RADDO PASQUALE、HARVEY, RONALD G.

  DOI：——

  日期：——