2-羟基-3-(2-甲基-2-丙烯基)苯甲醛 | 162971-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-3-(2-甲基-2-丙烯基)苯甲醛
• 中文别名: 2-羟基-3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(β-methylallyl)phenol-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-(2-methylallyl)benzaldehyde；2-Hydroxy-3-(2-methylprop-2-EN-1-YL)benzaldehyde；2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)benzaldehyde
• CAS: 162971-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WOLCLYQJUZHGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261℃
• 密度：
  1.099
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-(2-甲基-2-丙烯基)苯甲醛 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2,2-二甲基-2,3-二羟基-1-苯并呋喃-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyoung Mahn; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 2, p. 219 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基-烯丙氧基)-苯甲醛 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到2-羟基-3-(2-甲基-2-丙烯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  氯化锡（IV）催化的芳香族克莱森重排

  摘要：

  烯丙基芳基醚在氯化锡 (IV) 催化的温和条件下容易发生克莱森重排。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042806

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity Studies of Novel 2-Hydrazonylpyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-ones
  作者：Guogang Zhang、Yajing Liu、Shuobing Wang、Chuan Zhou、Qingchang Huang、Ping Gong

  DOI：10.1002/ardp.201100103

  日期：2012.1

  to develop potent antitumor agents, a series of novel 2‐hydrazonylpyrido[2,3‐b]pyrazin‐3(4H)‐one derivatives were designed and synthesized. All the prepared compounds were screened for their cytotoxic activities against A549, MDA‐MB‐231 and HT‐29 cell lines in vitro. Pharmacological data indicated that five of the target compounds showed cytotoxicity against A549 cell line below a concentration of

  为了开发有效的抗肿瘤剂，设计并合成了一系列新型 2-腙基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-one衍生物。筛选了所有制备的化合物在体外对 A549、MDA-MB-231 和 HT-29 细胞系的细胞毒活性。药理学数据表明，5 种目标化合物在浓度低于 1 µM 时对 A549 细胞系显示出细胞毒性。化合物 15g 是最有效的一种，对 A549、MDA-MB-231 和 HT29 细胞系的 IC50 值分别为 0.19、2.11 和 2.15 µM。
• Synthesis and cytotoxic activity of novel 2,6-disubstituted-4-mor-pholinothieno[3,2-d]pyrimidines as potent anti-tumor agents
  作者：Wu Fu Zhu、Xin Zhai、Sai Li、Yun Yun Cao、Ping Gong、Ya Jing Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.04.012

  日期：2012.6

  A series of 2,6-disubstituted-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine derivatives were synthesized and their cytotoxic activity against H460, HT-29, MDA-MB-231, U87MG and H1975 cancer cell lines were evaluated in vitro Most of the target compounds exhibited moderate to excellent activity to the tested cell lines. The most promising compound 23 (0.84 mu mol/L, 0.23 mu mol/L, 2.52 mu mol/L, 1.80 mu mol/L) was 1.0, 2.9, 29.3 and 4.3 times more active than GDC-0941 (0.87 mu mol/L, 0.66 mu mol/L, 73.8 mu mol/L, 7.77 mu mol/L) against H460, HT-29, MDA-MB-231 and U87MG cell lines, respectively. (C) 2012 Ya Jing Liu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.