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6-(2-Fluoro-phenyl)-2-hydroxy-4,6,-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester | 382594-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-Fluoro-phenyl)-2-hydroxy-4,6,-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester
英文别名
Methyl 6-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-4,6-dioxohex-2-enoate
6-(2-Fluoro-phenyl)-2-hydroxy-4,6,-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester化学式
CAS
382594-58-3
化学式
C13H11FO5
mdl
——
分子量
266.226
InChiKey
OJUSIVSYLFIZAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HIV integrase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及抑制HIV整合酶,并通过给予以下结构的化合物、该化合物的互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的治疗,来治疗艾滋病或ARC。其中R1为苯基,其中所述苯基被R2取代1-3次,或者R1为萘基,其中所述萘基可以选择被R2取代1-3次;每个R2独立地选择自卤素、C1-C3烷基、C1-C2烷氧基、C1-C3卤代烷基和苯基-(CH2)mOn—;m为0或1;n为0或1;Z为亚甲基或—C(O)—,条件是当Z为—C(O)—时,所述取代的苯基不是邻氯苯基。
    公开号:
    US20020123527A1
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