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6-(2-Fluoro-phenyl)-2-hydroxy-4,6,-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester
6-(2-Fluoro-phenyl)-2-hydroxy-4,6,-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester | 382594-58-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-Fluoro-phenyl)-2-hydroxy-4,6,-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester
英文别名
Methyl 6-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-4,6-dioxohex-2-enoate
CAS
382594-58-3
化学式
C
13
H
11
FO
5
mdl
——
分子量
266.226
InChiKey
OJUSIVSYLFIZAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
443.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
80.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2'-氟苯乙酮
生成
6-(2-Fluoro-phenyl)-2-hydroxy-4,6,-dioxo-hex-2-enoic Acid Methyl Ester
参考文献:
名称:
HIV integrase inhibitors
摘要:
本发明涉及抑制HIV整合酶,并通过给予以下结构的化合物、该化合物的互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的治疗,来治疗艾滋病或ARC。其中R1为苯基,其中所述苯基被R2取代1-3次,或者R1为萘基,其中所述萘基可以选择被R2取代1-3次;每个R2独立地选择自卤素、C1-C3烷基、C1-C2烷氧基、C1-C3卤代烷基和苯基-(CH2)mOn—;m为0或1;n为0或1;Z为亚甲基或—C(O)—,条件是当Z为—C(O)—时,所述取代的苯基不是邻氯苯基。
公开号:
US20020123527A1
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