5-ethynyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 1357592-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethynyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-ethynyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 1357592-60-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: SOWSHZGDQLJXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-phenyl-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)penta-1,4-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。

  公开号：

  US20130137675A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-pyrazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.72 g的产率得到5-ethynyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。

  公开号：

  US20130137675A1

文献信息

• Substituted pyridazin-4(1H)-ones as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US09150588B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  A compound having PDE inhibitory represented by formula (1), W1-W2 (1), wherein (i) W1 is and W2 is (ii) W1 is and W2 is or (iii) W1 is and W2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method of treating or preventing schizophrenia.

  一种具有PDE抑制作用的化合物，由公式（1），W1-W2（1）表示，其中（i）W1是，W2是（ii）W1是，W2是或（iii）W1是，W2是或其药学上可接受的盐；以及治疗或预防精神分裂症的方法。
• Fused Seven-Membered Carbocycle Construction through Electrochemical Relay Cyclization
  作者：Wenjing Ma、Yanwei Wang、Chunhang Zhao、Xiaokai Yu、Xiuya Ma、Yan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02681

  日期：2024.9.6

  substrates is one of the most important and efficient strategies for the synthesis of this valuable skeleton with structural diversity and complexity. Herein, we describe an electrooxidative radical-mediated synthesis of dibenzocycloheptanes from ortho-ethynyl-substituted biaryls and tertiary C(sp3)–H containing reactants. The chemo- and regioselective addition of in situ generated carbon radical onto

  七元碳环经常与相关的生物活性相关，在自然界和药物中的数量不断增加。 1, n-烯炔类底物的自由基级联加成是合成这种具有结构多样性和复杂性的有价值骨架的最重要和最有效的策略之一。在此，我们描述了由邻乙炔基取代的联芳基和含叔 C(sp 3 )–H 的反应物通过电氧化自由基介导合成二苯并环庚烷。原位生成的碳自由基在炔基部分上进行化学和区域选择性加成，引发所需的级联反应，从而形成三个新的 C-C 键。该方法为轻松组装包含 6-7-5 系统的各种多环产物提供了一种经济的方法。这种绿色策略在二茂铁介导的电化学氧化条件下具有良好的底物范围、温和的条件和高效率。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF INHIBITOR OF PHOSPHODIESTERASE 10A
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2604597B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• US9150588B2
  申请人：——

  公开号：US9150588B2

  公开（公告）日：2015-10-06