3-Phenyl-2-[(propan-2-yl)oxy]-4-sulfanylidenecyclobut-2-en-1-one | 188635-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-2-[(propan-2-yl)oxy]-4-sulfanylidenecyclobut-2-en-1-one
• 英文别名: 3-phenyl-2-propan-2-yloxy-4-sulfanylidenecyclobut-2-en-1-one
• CAS: 188635-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: VHGUPDRUEANQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-isopropoxy-4-phenylcyclobut-3-ene-1,2-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到3-Phenyl-2-[(propan-2-yl)oxy]-4-sulfanylidenecyclobut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Monothionation of Squaric and Semisquaric Acid Derivatives

  摘要：

  报告中介绍了通过 0.5 摩尔当量的劳森试剂作用于相应的二酮，高效合成 4-硫酮环丁烷-2-烯酮的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1496

文献信息

• Highly Regioselective Monothionation of Squaric and Semisquaric Acid Derivatives
  作者：Martin Müller、Matthew J. Heileman、Harold W. Moore、Ernst Schaumann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1055/s-1997-1496

  日期：1997.1

  An efficient synthesis of 4-thioxocyclobut-2-enones by the action of 0.5 molar equivalents of Lawesson’s reagent on the corresponding diones is reported.

  报告中介绍了通过 0.5 摩尔当量的劳森试剂作用于相应的二酮，高效合成 4-硫酮环丁烷-2-烯酮的方法。

表征谱图