(S,E)-3-phenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine | 169764-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-3-phenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: (S)-N-cinnamyl-α-methylbenzylamine；(E)-3-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 169764-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: NDGYDBMQLKJWKE-SHQCLWGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-3-phenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Ir(dtb-bpy)(dF(CF₃)ppy)2]PF₆ 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 碳酸氢钠 、 sodium amide 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (1R,2S,3R)-2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3-phenylcyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对光纯γ-环丁烷氨基和3-（氨基甲基）-5-苯基戊酸的可见光介导合成

  摘要：

  可见光介导的[2 + 2]使用的[Ir（DTB-联吡啶）（DF（CF酰胺连接的二烯的光环3）PPY）2 ] PF 6作为三重态敏化剂施加到生成各种ñ -叔-丁基，ñ苄基和ñ -叔丁氧羰基保护的3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-酮以良好的收率和良好的非对映选择性。密度泛函理论计算为[2 + 2]光环加成反应的构象先决条件提供了启示。双环键结构很容易转化为γ-环丁烷氨基酸。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801413
• 作为产物：
  描述：

  乙酸肉桂酯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到(S,E)-3-phenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用纤维素-钯催化剂与烯丙基乙酸酯进行Tsuji-TrostN-烯丙基化

  摘要：

  通过伯胺和仲胺的 N-烯丙基化，使用可生物降解且易于回收的多相纤维素-钯催化剂，通过简单的程序合成烯丙胺。该协议的范围包括具有取代和未取代的乙酸烯丙酯的脂肪族和苄胺，并以高产合成告终。该协议的亮点包括无配体反应、简单的处理和催化剂可回收性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201241

文献信息

• Novel Tandem Conjugate Addition-Ramberg-Bäcklund Rearrangements
  作者：Paul Evans、Richard Taylor

  DOI：10.1055/s-1997-1540

  日期：1997.9

  A novel tandem process is reported for the preparation of allylic amines, ethers and sulfides from α-bromo-α,β-unsaturated sulfones; this process is believed to proceed via an initial conjugate addition followed by proton exchange and Ramberg-Bäcklund rearrangement.

  报道了一种新颖的串联工艺，用于从α-溴-α,β-不饱和砜制备烯丙胺、醚和硫化物；该过程被认为是通过初始共轭加成、随后的质子交换和兰伯格-贝克伦德重排进行的。
• FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150344407A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本文披露了芬地林的新衍生物，包括以下化合物：其中变量在此定义。还提供了包含这些衍生物化合物的制药组合物、工具箱和制造物品。还提供了有用于制备这些衍生物的方法和中间体，以及使用这些衍生物的方法，例如用于抑制K-Ras质膜定位的方法和组合物，包括用于治疗癌症的组合物。
• US6037498
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO CHIRAL SYNTHESES
  申请人：OXFORD ASYMMETRY LIMITED

  公开号：EP0736031A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• Inorganic ion receptor-active compounds
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1258471B1

  公开（公告）日：2007-01-24