1-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylurea | 73399-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylurea
• 英文别名: N-Methyl-N-(4-methoxyphenyl)-N'-phenyl-urea
• CAS: 73399-96-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: NVAQTWRSTNQDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C
• 沸点：
  464.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 1-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylurea 在 [(1,5-cyclooctadiene)(OH)iridium(I)]2 、 1,2-bis(diisopropylphosphino)benzene 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp3）-H键活化羟基脲催化末端烯烃与脲的加氢烷基化

  摘要：

  在羟基铱/双膦催化剂的存在下，通过C（sp 3）-H键活化二末端和三末端脲上的甲基与末端烯烃的直接烷基化反应，得到相应加成产物的高产率。羟基铱/双膦配合物通过与具有NH键的脲反应生成酰胺基铱中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201702169
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of trisubstituted ureas from α-chloroaldoxime O-methanesulfonates and secondary amines

  摘要：

  三取代脲可以在温和的反应条件下从稳定的α-氯代aldoxime O-甲磺酸酯和二级胺一锅法合成。

  DOI：

  10.1039/c5ra10060g

文献信息

• CHICU, A.;CSUNDERLIK, C.;BACALOGLU, R., BUL. STI. SI TEHN. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 1981, 26, N 1, 107-114
  作者：CHICU, A.、CSUNDERLIK, C.、BACALOGLU, R.

  DOI：——

  日期：——
• US8962227B2
  申请人：——

  公开号：US8962227B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• One-pot synthesis of trisubstituted ureas from α-chloroaldoxime O-methanesulfonates and secondary amines
  作者：Juthanat Kaeobamrung、Asan Lanui、Sirinad Mahawong、Witthawin Duangmak、Vatcharin Rukachaisirikul

  DOI：10.1039/c5ra10060g

  日期：——

  Trisubstituted ureas can be synthesized in a one-pot fashion from bench-stable α-chloroaldoxime O-methanesulfonates and secondary amines under mild reaction conditions.

  三取代脲可以在温和的反应条件下从稳定的α-氯代aldoxime O-甲磺酸酯和二级胺一锅法合成。
• Hydroxoiridium-Catalyzed Hydroalkylation of Terminal Alkenes with Ureas by C(sp³ )−H Bond Activation
  作者：Daisuke Yamauchi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/anie.201702169

  日期：2017.6.12

  alkylation of a methyl group, on di‐ and trisubstituted ureas, with terminal alkenes by C(sp3)−H bond activation proceeded in the presence of a hydroxoiridium/bisphosphine catalyst to give high yields of the corresponding addition products. The hydroxoiridium/bisphosphine complex generates an amidoiridium intermediate by reaction with ureas having an N−H bond.

  在羟基铱/双膦催化剂的存在下，通过C（sp 3）-H键活化二末端和三末端脲上的甲基与末端烯烃的直接烷基化反应，得到相应加成产物的高产率。羟基铱/双膦配合物通过与具有NH键的脲反应生成酰胺基铱中间体。