methyl (S)-2-(N-(3-methylenehexyl)-N-(2-nitro-phenylsulfonyl)-amino)-pent-4-enoate | 794514-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(N-(3-methylenehexyl)-N-(2-nitro-phenylsulfonyl)-amino)-pent-4-enoate
• 英文别名: (S)-methyl 2-(N-(3-methylenehexyl)-2-nitrophenylsulfonamide)pent-4-enoate；(S)-methyl 2-(N-(3-methylenehexyl)-2-nitrophenylsulfonamido)pent-4-enoate；(S)-Methyl 2-(N-(3-methylenehexyl)-2-nitrophenylsulfonamido)pent-4-enoate；methyl (2S)-2-[3-methylidenehexyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]pent-4-enoate
• CAS: 794514-83-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 410.491
• InChiKey: MOMZDDXRDMVTLP-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(N-(3-methylenehexyl)-N-(2-nitro-phenylsulfonyl)-amino)-pent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.84 g (yield 82%) of the title compound的产率得到methyl (S,Z)-1-(2-nitrophenylsulfonyl)-5-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。

  公开号：

  US20090156512A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl (S)-2-(N-(3-methylenehexyl)-N-(2-nitro-phenylsulfonyl)-amino)-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP1970377

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• EP2166015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2151447
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1970377
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lincomycin derivatives and antimicrobial agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R1 represents a halide, nitro, substituted C1-6 alkyl, optionally substituted amino, C1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl, R3 represents C1-6 alkyl, all of R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom, R7 represents C1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素，硝基，取代的C1-6烷基，可选的取代氨基，C1-6烷氧羰基，可选的取代芳基，杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6都代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强效活性。这些化合物可用作抗微生物剂，并且可用于预防或治疗细菌感染性疾病。