(R)-3-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-3-phenylcyclobutanamine | 606929-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-3-phenylcyclobutanamine
• 英文别名: 3-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-3-phenylcyclobutan-1-amine
• CAS: 606929-59-3
• 化学式: C₂₁H₂₁F₆NO
• 分子量: 417.394
• InChiKey: NQQVDBGEUDENFZ-XYJCDUHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-3-phenylcyclobutanamine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生物作为有效的NK1选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal di-tert-butyl-4-methylpyridine 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铜 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 247.0h， 生成 (R)-3-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-3-phenylcyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生物作为有效的NK1选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.031

文献信息

• Cyclobutane derivatives as potent NK1 selective antagonists
  作者：Michelle Laci Wrobleski、Gregory A. Reichard、Sunil Paliwal、Sapna Shah、Hon-Chung Tsui、Ruth A. Duffy、Jean E. Lachowicz、Cynthia A. Morgan、Geoffrey B. Varty、Neng-Yang Shih

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.031

  日期：2006.7

  A series of novel cyclobutane derivatives as potent and selective NK1 receptor antagonists is described. Several compounds in this series exhibited high in vitro binding affinity (Ki

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki